Кислотный слой
Cтраница 3
Сульфированный ж-ксилол переходит в кислотный слой; его отделяют и подвергают гидролизу, в процессе которого и выделяется ж-кси-лол. [31]
После разделения фаз; кислотный слой переливают в делительную воронку на 200 мл и пробу еще дважды перемешивают с 10 мл воды. Водный слой, каждый раз сливают в делительную воронку на 200 мл. [32]
Продукт, выделенный из кислотного слоя, обладает несколько большим молекулярным весом. Это, по-видимому, объясняется тем, что в продуктах, растворимых в кислоте, присутствуют сульфоэфнры продуктов димерпзащш олефппов и других каких-либо продуктов конденсации. [33]
 |
Рентгенограммы силлиманита.| Влияние температуры прокаливания на структуру силлиманита. Обозначения кривых 1. [34] |
При проведении химического анализа кислотного слоя в нем обнаружены такие окислы: Fe203, Mn02, А1203, а также некоторое количество Si02, MgO и щелочных окислов. [35]
Эти продукты концентрируются в кислотном слое. [36]
Таким источником пополнения NOa является кислотный слой, куда проникает N0 из углеводородного слоя. Регенерация двуокиси азота в прилегающем к углеводороду верхнем кислотном слое связана с расходом азо) № ой кислоты и, следовательно, требует ее поступления из более глубоких слоев. Недостаточность концентрации N02 сказывается тем больше, чем больше скорость реакции углеводорода с NOz. Отсутствие достаточного пополнения углеводородного слоя двуокисью азота ведет к замедлению скорости нитрования. В конце реакции нитрования по М. И. Коновалову, когда велика концентрация N0 вследствие побочных окислительных процессов и сильно понижена концентрация азотной кислоты, роль N0 как регулятора содержания N02 особенно велика. [37]
Ввиду того, что в кислотный слой переходят вместе со смолистыми веществами прореагировавшие непредельные углеводороды и механически увлеченные соединения, способ дает резко преувеличенные показатели. [38]
Таким источником пополнения NOa является кислотный слой, куда проникает N0 из углеводородного слоя. Регенерация двуокиси азота в прилегающем к углеводороду верхнем кислотном слое связана с расходом азо ой кислоты и, следовательно, требует ее поступления из более глубоких слоев. Недостаточность концентрации NOa сказывается тем больше, чем больше скорость реакции углеводорода с NOa - Отсутствие достаточного пополнения углеводородного слоя двуокисью азота ведет к замедлению скорости нитрования. В конце реакции нитрования по М. И. Коновалову, когда велика концентрация N0 вследствие побочных окислительных процессов и сильно понижена концентрация азотной кислоты, роль NO как регулятора содержания N02 особенно велика. [39]
Жидкие продукты реакции отделяют от кислотного слоя с помощью делительной воронки. Как правило, ннтропродукты находятся вверху. Если для реакции использовался органический растворитель, то после разделения органический слой промывают водой, затем раствором соды, опять водой, высушивают и подвергают разгонке. [40]
При сгущении на водяной бане кислотного слоя после нитрования трициклена получается густая жидкость, которая лишь после продолжительного стояния начала кристаллизоваться. [41]
На это указывает и цвет кислотного слоя: как известно, желтый цвет характерен для изонитросоедппоний в диссоциированном состоянии. Отсюда ясно, что реакция в кислотном слое закапчивается только при выпаривании азот-поп кислоты, и, следовательно, часть закиси азота неизбежно пропадает; полученные нами выходы должны быть поэтому меньше истинных. [42]
Пргт сгущении на водяной бане кислотного слоя после нитрования трициклена получается густая жидкость, которая лишь после продолжительного стояния начала кристаллизоваться. [43]
Затем перемешивают 4 ч и отделяют кислотный слой. Продукт промывают сначала водой - ( 4x500 л), имеющей температуру 60 С, до нейтральной реакции по конго. [44]
При осторожном выпаривании на водяной бане кислотного слоя от реакции изокамфана со слабой азотной кислотой жидкость все более и более густеет. [45]
Страницы: 1 2 3 4