Верхний слой - адсорбент
Cтраница 2
При адсорбции на окиси алюминия ионы трехвалентных мышьяка, сурьмы и висмута г ри проявлении щелочными растворами легко образуют мало растворимые соединения, выпадающие в осадок. Во избежание этого рекомендуется предварительно смачивать верхний слой адсорбента небольшим количеством винной кислоты. Несколько ниже в колонке наблюдается образование смешанной зоны, в которой присутствуют ионы трехвалентного хрома, трех-вале тного железа и двухвалентной ртути. [16]
Метод разделения основан на избирательной адсорбции одного или нескольких компонентов смеси соответствующими адсорбентами, помещенными в колонку. При этом наиболее хорошо адсорбируемые вещества задерживаются в верхних слоях адсорбента, менее сорбируемые располагаются ниже и совсем не орбирующиеся при данных условиях вещества проходят сквозь адсорбент. При промывании колонки соответствующим растворителем ниже расположенные зоны десорбирун5тся быстрее, чем выше расположенные. Таким образом, в приемник поочередно собирают чистые компоненты анализируемой смеси. При графическом изображений процесса вымывания выходные кривые имеют максимум. Количество их соответствует количеству компонентов в анализируемой смеси, а площадь, ограниченная кривой, отражает количественное содержание каждого компонента. Если зоны каждого компонента хорошо обособлены, то для каждой зоны на выходной кривой получают максимум, а между соседними максимумами - минимум, почти доходящий до нуля. Если зоны хромато-граммы взаимно накладываются, то максимумы на выходной кривой не резко отграничены друг от друга. [17]
Процесс разделения заключается в следующем. Газовой смесью, состоящей из нескольких компонентов, насыщают верхний слой адсорбента, помещенного в колонку. Затем через колонку пропускают инертный газ-носитель. Вследствие повторения актов адсорбции и десорбции происходит разделение смеси на компоненты. При выходе из колонки вещества идентифицируют и определяют количественно. [18]
 |
Схема установки УОВ. [19] |
Процесс регенерации происходит без специального подогрева регенерирующего воздуха. Влага воздуха, поступающего на осушку, задерживается в верхних слоях адсорбента. При этом выделяется тепло конденсации в расположенные ниже слои адсорбента, которые нагреваются. [20]
Газ на регенерацию подают в направлении, противоположном движению газа в период осушки. Это необходимо для того, чтобы угле: Водороды, поглощенные верхним слоем адсорбента, выносились из адсорбера, не контактируя с нижними слоями. [21]
Затем насыпать при постукивании сухой крахмал 3, служащий адсорбентом. Верхний слой адсорбента не должен доходить до края трубки на 5 - 10 мм. [22]
В процессе перколяции масло, предназначенное для очистки, пропускается через колонну с гранулированной фуллеровой землей или бокситом под давлением, которое обеспечивает необходимую скорость потока. По мере того как масло поступает в колонну, первая порция контактируется с последовательными слоями адсорбента и претерпевает несколько ступеней фракционирования, прежде чем выходит с низа колонны. Тем временем первый или верхний слой адсорбента вступает в контакт с последующими порциями исходного масла и стремится к равновесию с маслом этого состава. [23]
Разделение анабазина и лупинина хроматографией на окиси алюминия. Колонку высотой 80 см и диаметром 30 мм заполняют мокрым способом 300 г окиси алюминия второй степени активности ( см. стр. Когда раствор почти полностью впитается в верхние слои адсорбента, колонку начинают промывать петролейным эфиром. [24]
Скорость оттока жидкости можно регулировать, применяя слабое давление, пока адсорбент не будет достаточно сдавлен, чтобы удерживаться в колонке при ее перевертывании. Адсорбент, прилипший к стенкам трубки, можно смыть буферным раствором. В случае надобности для получения равной поверхности верхний слой адсорбента ( 1 см) размешивают стеклянной палочкой и дают гелю отстояться. Колонку размером 1 5Х 15 см можно использовать для разделения пробы белка весом 50 мг. [25]
 |
Хро - В результате по длине столба адсорбента об. [26] |
Метод адсорбционной хроматографии в простейшем его виде заключается в том, что через трубку ( адсорбционную колонку), , наполненную каким-нибудь адсорбентом ( А12О3, MgO, CaO, СаСОз, фуллерова земля, флоридин), в течение длительного времени медленно пропускают раствор-смеси веществ, которые необходимо разделить. При этом на адсорбенте в верхней части трубки отлагаются сильно адсорбирующиеся компоненты смеси, менее, сильно адсорбирующиеся компоненты отлагаются в средних частях трубки и наименее адсорбирующиеся компоненты отлагаются на адсорбенте в самом низу трубки. Мало адсорбируемые вещества не могут задерживаться в верхних слоях адсорбента, так как при прохождении через эту зону новых порций раствора вещества, обладающие высокой адсорбционной способностью, вытесняют с поверхности адсорбента менее адсорбционноспособные соединения. [27]
 |
Хроматограмма хлорофилла. [28] |
Метод адсорбционной хроматографии в простейшем его виде заключается в том, что через трубку ( адсорбционную колонку), наполненную каким-нибудь адсорбентом ( А12Оз, MgO, CaO, СаСОз, фуллерова земля, флоридин), в течение длительного времени медленно пропускают раствор смеси веществ, которые необходимо разделить. При этом на адсорбенте в верхней части трубки отлагаются сильно адсорбирующиеся компоненты смеси, менее сильно адсорбирующиеся компоненты отлагаются в средних частях трубки и наименее адсорбирующиеся компоненты отлагаются на адсорбенте в самом низу трубки. Мало адсорбируемые вещества не могут задерживаться в верхних слоях адсорбента, так как при прохождении через эту зону новых порций раствора вещества, обладающие высокой адсорбционной способностью, вытесняют с поверхности адсорбента менее адсорбционноспособные соединения. [29]
 |
Хроматогра-фическая колонка из политена. [30] |
Страницы: 1 2 3