Поверхностный слой - атом
Cтраница 2
Этот скачок потенциала Д ty обусловлен различны энергетическим состоянием металла в его поверхностном слое и в объеме и позволяет рассматривать поверхностный слой атомов металла как некоторую отдельную фазу. [16]
 |
Атомные диаметры W, Cs, Ba, Th. [17] |
Диаметры атомов покрытия во всех трех случаях больше диаметра атомов вольфрама, и в одноатомной пленке покрытия может разместиться атомов меньше, чем в поверхностном слое атомов вольфрама. На рис. 121 изображен схематически поверхностный слой атомов вольфрама с квадратными ячейками, где атомы вольфрама изображены точками. [18]
Все многообразие физических и химических явлений, известных нам до открытия рентгеновских лучей и охваченных законами классической физики, с нашей современной точки зрения сводится к взаимодействиям электронов поверхностного слоя атома. [19]
В 1917 г. мною была развита теория поверхностного натяжения и поверхностного ( контактного) скачка потенциала чистых металлов, основывавшаяся на представлении о том, что поверхность всякого металла ( а также и всякого иного тела) покрыта двойным электрическим слоем атомной толщины, наружная обкладка которого образована электронами ( ввиду их периферического положения в атомах по отношению к положительным ядрам), а внутренняя - некомпенсированным зарядом положительных ядер поверхностного слоя атомов. [20]
Состояние вещества в поверхностных слоях отличается от его состояния во внутренних частях металлических зерен. Поверхностный слой атомов более подвижен. Поверхностные слои обладают увеличенной химической активностью и повышенной подвижностью. Повышенная химическая активность наружных слоев атомов является причиной адгезии и прилипания металлических поверхностей. Чистые металлические поверхности способны прочно прилипать друг к другу. [21]
Каталитическая активность молекулярных кристаллов мала, так как молекулы, образующие кристаллы, полностью насыщены и неспособны к взаимодействию с адсорбированными молекулами. Поверхностный слой атомов в кристаллах с атомной решеткой очень реакционно-способен, но быстро насыщается, реагируя с попадающими на его поверхность молекулами, связываясь с ними слишком прочными связями, поэтому также не является катализатором. [22]
Каталитическая активность молекулярных кристаллов мала, так как молекулы, образующие кристаллы, полностью насыщены и неспособны к взаимодействию с адсорбированными молекулами. Поверхностный слой атомов в кристаллах с атомной решеткой очень реакционно-способен, но быстро насыщается, реагируя с попадающими на его поверхность молекулами, Связываясь с ними слишком прочными связями, поэтому также не является катализатором. [23]
Отметим пока, что именно частично или полностью хлорированные поверхностные атомы алюминия из А120з ответственны за изомеризацию. Однако в результате полученный хлорированный поверхностный слой атомов алюминия связан с объемной фазой достаточно прочно, так как внутренние связи А1 - О - А1 сохраняются. Лишь при жестких условиях хлорирования эти связи разрушаются и образуется свободный А1С13, из-за возгонки которого активность катализатора снижается. Ясно, что цель хлорирования - получение поверхностных соединений А1 и С1, сохраняющих связь с внутренними атомами. Поэтому все эффекты промотирования и ингибирования, отмеченные выше для А1С13 и А1Вг3, будут наблюдаться и для хлорированного оксида алюминия. [24]
Диаметры атомов покрытия во всех трех случаях больше диаметра атомов вольфрама, и в одноатомной пленке покрытия может разместиться атомов меньше, чем в поверхностном слое атомов вольфрама. На рис. 121 изображен схематически поверхностный слой атомов вольфрама с квадратными ячейками, где атомы вольфрама изображены точками. [25]
При эрозии или истирающей коррозии характерным является искажение кристаллической решетки. Механическое воздействие в этом случае распространяется главным образом на поверхностные слои атомов металла или окисные пленки. [26]
При эрозии или истирающей коррозии характерно воздействие напряжений третьего рода ( субмикромасштабных), уравновешивающихся в пределах элементов кристаллической решетки. Механическое воздействие в этом случае распространяется, главным образом, на поверхностные слои атомов структуры металлов или оксидные пленки. [27]
Роберте показал, что очень чистые поверхности тугоплавких металлов можно получить, нагревая в вакууме электрическим током проволоку из данного металла для испарения поверхностных слоев и всех загрязнений, за исключением наиболее прочно удерживаемых. Так, например, в случае вольфрама окисел WO3 испаряется при температурах выше 1200, а поверхностный слой атомов кислорода - выше 2000; при температурах на несколько сот градусов выше легко удаляется кислород, растворенный внутри. [28]
Для получения прямых данных [58] о природе поверхностного слоя было проведено ИК-спектроскопическое исследование модифицированных образцов фторопласта-4. В поверхностном слое обнаружены двойные и сопряженные двойные связи, возникновение которых обусловлено отрывом от макромолекул поверхностного слоя атомов фтора. Кроме того, при обработке натрийаммиачным комплексом наряду с двойными связями в поверхностном слое полимера обнаружены аминогруппы; при обработке натрийнафтали-новым комплексом образуются карбонильные и гндроксильные группы; при обработке ацетатом калия - карбонильные группы. Образование этих функциональных групп и обусловливает повышение полярности и адгезионной способности политетрафторэтилена. [29]
Структурная нечувствительность легких реакций связана с перестройкой поверхности под воздействием проводимой реакции. Если взаимодействие между реагентами и поверхностью достаточно сильно, возможна перестройка поверхности с образованием двухмерного слоя, образующего решетку, совпадающую с нижним ближайшим слоем; поверхностный слой атомов менее плотных граней перестраивается, имитируя более плотные грани. Реконструкция осуществляется в направлении уменьшения свободной поверхностной энергии и должна приводить к выравниванию поверхностных свойств всех граней. [30]
Страницы: 1 2 3 4