Идентификация - загрязняющее вещество
Cтраница 2
В частности, для спектрофотометрии в ультрафиолетовой и видимой областях пригодны растворы с концентрацией - 10 - 10 моль / л, а ИК-спектроскопия позволяет контролировать следовые примеси лишь в элюатах после хроматографического разделения и концентрирования. Инфракрасная спектроскопия находит применение в основном для идентификации загрязняющих веществ. Перспективы этих методов в анализе суперэкотоксикантов связаны с их применением для детектирования в хроматографии. Сравнение возможностей комбинированных методов анализа при определении хлорнитробензолов в сточных водах показало, что только инфракрасная фурье-спектроскопия в сочетании с хроматографией позволяет различать изомеры данных соединений, хотя она и уступает по чувствительности хромато-масс-спектрометрии на 2 - 3 порядка. [16]
Современные методы определения чистоты воды и стандартные тесты для определения ее пригодности для питья более совершенны, однако внимание, уделяемое этой проблеме, осталось тем же. Главным аналитическим методом контроля за содержанием в воде органических загрязнителей является хроматография, в частности, тонкослойная хроматография. Использование ТСХ при анализе загрязнений пресной и морской воды открывает широкие возможности для препаративного разделения, предшествующего другим методам разделения ( см. выше) и идентификации загрязняющих веществ, для определения нескольких видов загрязняющих веществ определенного класса и дополнительно идентификации конкретных соединений. Благодаря относительно высокой емкости сорбента на ТСХ-пла-стинке можно эффективно отделять целевые компоненты от посторонних соединений-примесей. [17]
 |
Схема пробоподготовки при определении суперэкотоксикантов в воздухе и газовых выбросах. [18] |
Он основан на предварительном удалении мешающих веществ в колонке с химическими реагентами. Применение реакционно-сорбционного концентрирования позволяет свести к минимуму конкурентную сорбцию мешающих компонентов и существенно уменьшить систематическую погрешность определений. Так, при хроматографическом определении в воздухе тет-раалкильных производных свинца удаление мешающих примесей озона проводят на колонке из фторопласта с сульфатом железа ( И), после чего соединения свинца концентрируют в колонке с порапаком Q. Применение колонок с цеолитом 5 А, серной кислотой и версамидом 900 обеспечивает надежное определение винилхлорида в воздухе рабочей зоны. Изменение состава сорбентов и химических реагентов позволяет удалить из анализируемой смеси строго определенные компоненты. Тем самым значительно облегчается последующая идентификация загрязняющих веществ и повышается ее надежность. [19]
 |
Схема пробоподтотовки при определении суперэкотоксикантов в воздухе и газовых выбросах. [20] |
Он основан на предварительном удалении мешающих веществ в колонке с химическими реагентами. Применение реакционно-сорбционного концентрирования позволяет свести к минимуму конкурентную сорбцию мешающих компонентов и существенно уменьшить систематическую погрешность определений. Так, при хроматографическом определении в воздухе тет-раалкильных производных свинца удаление мешающих примесей озона проводят на колонке из фторопласта с сульфатом железа ( II), после чего соединения свинца концентрируют в колонке с порапаком Q. Применение колонок с цеолитом 5 А, серной кислотой и версамидом 900 обеспечивает надежное определение винилхлорида в воздухе рабочей зоны. Изменение состава сорбентов и химических реагентов позволяет удалить из анализируемой смеси строго определенные компоненты. Тем самым значительно облегчается последующая идентификация загрязняющих веществ и повышается ее надежность. [21]
Страницы: 1 2