Желтый слой

Cтраница 2

Соединения, пригодные для сенсибилизации. [16]

В микроскопе при увеличении в 360 раз на первичном слое синего цвета не обнаруживается кристаллическая структура, в то время как на желтом слое отчетливо видны отдельные кристаллы серебра. Таким образом, Нейман и Москвин установили, что лучше всего действует двухлористое олово. Они предполагают, что эффект обусловлен восстановительными свойствами ионов двухвалентного олова, которое адсорбируется поверхностью и, восстанавливая окись серебра, способствует быстрому образованию проводящего слоя. [17]

Гебауер [46] нашел, что при действии ацетилена на поверхность твердого едкого натра, погруженного з растворы йодистых цинка или кадмия, образуется гонкий желтый слой, окраску которого они приписывают следам ацетиленидов этих металлов. Горячая вода выделяет из обоих соединений ацетилен. [18]

При протягивании через индикаторную трубку, заполненную фарфоровым порошком, пропитанным подкисленным раствором гс-диметиламинобензальдегида, воздуха, содержащего пары анилина, на индикаторном порошке появляется желтый слой. [19]

ЫЙ СЛОЙ оиз кокс бразных частиц ( 50 - 60 % S; п 7 7 / 0 25 / 0 золы: 2 - желтый слой серы ( 99 % S001 % С; тпо / золы: 3 -серый с прожилками твердый слой ( 25 % S; 5 % С; 7U % золы); 4 - темно-серый без прожилок слой повышенной твердости. [20]

Схема получения цветного фотография, изображения на пленке с обращением: а - верхний слой, чувствительный к синим лучам и содержащий цветную компоненту для образования желтого нрасителя; б - желтый слой - светофильтр; в - средний слой, чувствительный к зеленым лучам и содержащий цветную компоненту для образования пурпурного красителя; г - нижний слой, чувствительный к красным лучам и содержащий цветную компоненту для образования голубого красителя; 1 - объект; 2 - образование скрытого изображения; 3 - негативные цветоделенные серебряные изображения; 4 - образование частичных одноцветных изображений при цветном проявлении; 5 - частичные изображения в слоях пленки после удаления серебра; 6 -цветное изображение объекта фотографирования. [21]

При осаждении покрытий из сплавов в цианидных ваннах следует помнить, что небольшое содержание свободного цианида способствует осаждению тонких слоев, богатых медью и, следовательно, с красным оттенком ( это относится, очевидно, к ваннам, содержащим в своем составе соединения меди); перемешивание ванны значительно ускоряет скорость осаждения покрытий и способствует осаждению желтого слоя; очень малые плотности тока способствуют осаждению самого золота ( желая получить совместное осаждение легирующих добавок, необходимо увеличить плотность тока); цвет никелевого подслоя, применяемого, как правило, перед осаждением 0 075-мкм слоя золота влияет на конечный суммарный цвет. [22]

Аллил-н-пропиловый эфир ( 5 94 г) в 10 мл пентана добавлен по каплям при - 80 С в течение 20 мин. Нижний желтый слой отделен; при 20 С смесь является гомогенной и окрашена в оранжевый цвет. [23]

Полученный раствор переливают в делительную воронку и добавляют раствор 3 мл конц. Собирают верхний желтый слой. Остаток кислоты смывают с воронки раствором 4 г едкого кали в 90 мл воды. Колбу со щелочным раствором перманганата калия и полученным ранее маслом соединяют с воздушным холодильником и несколько раз сильно встряхивают. Затем помещают колбу в водяную баню и нагревают 15 час с обратным холодильником. Отфильтровывают раствор от осадка двуокиси марганца через фильтр, покрытый слоем мелкого чистого песка. К полученному фильтрату приливают раствор 7 мл конц. Полученный фильтрат упаривают в стакане с 2 г активированного угля до объема около 200 мл. [24]

Образовался густой маслообразный верхний желтый слой углеводорода, кислота же сильно потемнела. После разбавления кислотного слоя 10 объемами ледяной воды он не дал продуктов, перегоняющихся с водяным паром, и был извлечен легким петролейным эфиром. Продукты из этой вытяжки содержали мало дпнафтилена, но больше продуктов дальнейшего уплотнения. После промывки содой верхнего слоя п сушки пз него, кроме небольшого количества неизмененного пафтилена, получены продукты высшего уплотнения, кипевшие от 270 до 400 и выше. [25]

При этом возгоняющийся и оседающий в холодильнике углекислый аммоний время от времени сталкивают стеклянной палочкой обратно в колбу, чтобы он не закупорил холодильник. По охлаждении верхний желтый слой, содержащий 2 5-диметилпиррол, отделяют, водный слой экстрагируют хлороформом ( 10 - 15 мл) и экстракт объединяют с органическим слоем. [26]

Схематическое изображение структуры цветной пленк и изменений цвета. [28]

При проявлении неэкспонированной пленки в соответствующих слоях возникают интенсивные желтый, фуксиново-красный и сине-зеленый цвета. Если через такую пленку проходит белый свет, то желтый слой вычитает синий цвет, фуксиново-красный вычитает сине-зеленый цвет и сине-зеленый вычитает красный. Пленка при этом выглядит черной ( или почти черной), что соответствует отсутствию воздействия света. В то же время, если пленка подвергнута действию интенсивного синего света, то в проявленной пленке желтое окрашивание не возникает, а красный и зеленый свет вычитаются из белого света фуксиново-красным и сине-зеленым слоями, так что при рассмотрении в проходящем белом свете мы увидим только синий цвет в соответствии с цветом света, при действии которого в пленке произошли описанные изменения. Аналогичным образом, действие интенсивного желтого света ( без примеси синего) приводит к появлению окраски в желтом слое и отсутствию окраски в фуксиново-красном и сине-зеленом слоях. Это происходит вследствие того, что к желтому свету чувствительны как слой эмульсии, чувствительной к зеленому, так и слой эмульсии, чувствительной к красному свету, тогда как слой, чувствительный к синему свету, не чувствителен к желтому свету. [29]

Смесь нагревают, время от времени перемешивая, в течение 5 - 6 час. По мере образования анизола он образует на поверхности жидкости маслянистый желтый слой. Конец метилирования может быть легко установлен по исчезновению метилового эфира нафталинсульфокислоты, который в начале реакции находится в расплавленном состоянии на дне колбы, а также по выпадению осадка довольно трудно растворимой натриевой соли р-нафталинсульфокислоты. Реакционную смесь разбавляют водой до полного растворения выпавшего осадка, извлекают раствор достаточным количеством эфира, отделяют эфирный слой, промывают его два раза слабым раствором едкого натра ( 10 %), сушат над хлористым кальцием и затем подвергают разгонке. Метилирование фенола при помощи метилового эфира а-нафталинсульфокисло-ты проводится в тех же условиях, но выход анизола получается более низкий - лишь 70 % от теории. [30]

Страницы: 1 2 3