Идентификация - карбонильное соединение
Cтраница 2
 |
Разделение фракции ксилолов с близкими температурами кипения ( с разрешения автора и Springer-Verlag. [16] |
Тамлинсон и др. [54] использовали эту методику для идентификации карбонильных соединений. [17]
Такие кристаллы имеют характерные физические константы и служат для идентификации карбонильных соединений. [18]
Озонолиз, предшествующий газохроматографическому разделению, применяли и для идентификации карбонильных соединений [67-70]; для этого через растворы 2 4-динитрофенилгидразонов альдегидов и метиловых эфиров кетокислот пропускали кислород с примесью 2 % озона; образующиеся карбоновые кислоты и эфиры кетокислот анализировали газохроматографически. [19]
Оксимы имеют низкие точки плавления и поэтому редко применяются для идентификации карбонильных соединений. Однако они являются важными исходными веществами для проведения перегруппировки Бек-мана ( см. гл. [20]
Оксимы имеют низкие температуры плавления и поэтому редко применяются для идентификации карбонильных соединений. Однако они являются важными исходными веществами для пров еде-ния перегруппировки Бекмана ( см. разд. [21]
Оксимы имеют низкие температуры плавления и поэтому мало пригодны для идентификации карбонильных соединений. Однако они являются важными исходными веществами в перегруппировке Бекмана ( см. разд. [22]
Оксимы имеют низкие точки плавления и поэтому редко применяются для идентификации карбонильных соединений. Однако они являются важными исходными веществами для проведения перегруппировки Бек-мана ( см. гл. [23]
Реакция между карбонильными соединениями и 2 4-динитрофе-нилгидразином широко используется как для идентификации карбонильных соединений, так и для их количественного определения. [24]
Как и родственные арил-гидразоны, ацилгидразоны - это хорошо кристаллизующиеся вещества, используемые для идентификации карбонильных соединений. Гидразиды определенного строения используются при выделении карбонильных соединений из различных смесей. [25]
Важной реакцией, в которой не происходит отщепления азота из катиона диазония, является восстановление солей диазония до арилгидразинов, широко используемых для идентификации карбонильных соединений. Существует два общих метода восстановления солей диазония до арилгидразинов. [26]
Азометины из альдегидов и анилина ( анилы) или из бензальдегида и первичных аминов, а также оксимы, фенилгидра-зоны, семикарбазоны ( см. табл. 119), азины и другие подобные соединения относительно устойчивы и могут быть использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. [27]
Идентификация карбонильных соединений, сульфидов, сложных эфиров, спиртов до 0 0001 % в парах. [28]
Оксимы, фенилгидразоны и 2 4-динитрофенилгидразоны - в основном твердые вещества. Их часто используют для идентификации карбонильных соединений. Получив, например, оксим неизвестного альдегида или кетона, очистив его перекристаллизацией и определив температуру плавления, можно узнать, какой альдегид или кетон был взят вначале. Особенно удобен для этих целей 2 4-динитрофенилгидразин. Динитрофенилгидразоны - твердые вещества, ограниченно растворимые в органических растворителях. При сливании раствора 2 4-динитро-фенилгидразина в смеси метанола и серной кислоты и раствора карбонильного соединения почти сразу выпадает осадок 2 4-динитро-фенилгидразона. Реакция протекает количественно и путем взвешивания высушенного осадка можно определить количество карбонильного соединения в изучаемом образце. [29]
Кетоны и альдегиды конденсируются с 2 4-динитрофе-нилгидразином, образуя окрашенные ( в цвета от оранжевого до красного) 2 4-динитрофенилгидразоны. Эти соединения часто применяются для идентификации карбонильных соединений. [30]
Страницы: 1 2 3