Адсорбированный слой

Cтраница 2

Изотермы адсорбции окиси азота на угле при высоких давлениях, начерченные по уравнению Лэнгмюра. о-адсорбция в г / г. р - - давление в атмосферах. [16]

Расширение адсорбированного слоя было измерено Гольд-маном и Поляни ( см, гл. [17]

Толщину адсорбированного слоя можно вычислить по уравнению БЭТ: определяют число молекул, адсорбированных при давлении р, найденное значение делят на число адсорбированных молекул в монослое и затем умножают на диаметр молекулы адсорбата. [18]

Толщина адсорбированного слоя для гидрофильных поверхностей, по экспериментальным исследованиям, составляет - 10 - 5 см; при этом в сквозных шкрокапиллярах происходит слияние адсорбированных пленок жидкости, образуется мениск и происходит капиллярная конденсация. В несквозных капиллярах мениск образуется у основания при наличии адсорбированного ожи-женного слоя на стенках макрокапилляров. [19]

Толщина адсорбированного слоя на поверхности растет с увеличением удельной свободной энтальпии ( о) подложки. Поэтому для уменьшения толщины слоя на подложке с большим значением с требуется боле5 высокая температура и более низкое остаточное давление. [20]

Молекулы адсорбированного слоя, теряя все больше и больше водорода, превращаются в смолистые коксообраз-ные отложения, уже не способные отдавать водород. Закоксо-ванный катализатор не может теперь вызывать реакции перераспределения водорода и нуждается в регенерации. [21]

Зависимость краевого угла от потенциала электрода для воды ( / и растворов фенола различной концентрации. [22]

Толщина адсорбированного слоя раствора на границе ртуть - пузырек до потенциала 1 2В практически не изменяется и равна 25 А. При увеличении потенциала от 1 2 до 1 6В толщина слоя линейно растет от 25 до 400 А. В области максимальных значений краевого угла адсорбированный слой очень тонок и его нельзя рассматривать как отдельную фазу. При потенциале 1 6В слой уже имеет толщину 400 А и проявляет себя как граничная фаза. Поэтому значения краевого угла остаются при мерно постоянными при изменении концентрации фенола. [23]

Идеальным адсорбированным слоем мы будем называть систему твердое тело - адсорбированные на нем вещества, удовлетворяющую условиям, впервые постулированным И. [24]

В адсорбированном слое, образованном при низких температурах, при которых малая поверхностная подвижность не позволяет приблизиться к равновесию в масштабе времени опыта, перераспределение адсорбированных атомов может происходить только в интервале между температурой начала поверхностной диффузии и актом испарения. Если этот температурный интервал преодолевается за такое время t, что атом, адсорбированный на данном центре, может переместиться на расстояние, большее, чем некоторое характеристическое расстояние между одинаковыми центрами, то равновесное распределение установится прежде, чем произойдет десорбция. [25]

На адсорбированном слое фиксируется капля, имеющая определенный краевой угол. [26]

Если разреженные адсорбированные слои ведут себя как двухмерные газы, то концентрированные мономолекулярные слои представляют собой двухмерные аналоги жидких ( а отчасти даже и твердых) тел. Это соотношение может быть представлено уравнением, аналогичным уравнению Ван-дер - Ваальса. В случае незначительного изменения концентрации п изменения Ар и Аи ( при 7Tconst) можно считать пропорциональными друг другу и характеризовать модулем поверхностной сжимаемости К, аналогичным модулю сжимаемости трехмерной жидкости. [27]

Если же адсорбированный слой неподвижен, то пространство между первоначально адсорбированными частицами может оказаться недостаточным для дополнительной адсорбции последующих порций, а потом / поверхность уже достигнет насыщения, когда некоторая ее часть, прк-мерно до 30 %, будет еще оставаться свободной. В случае, когда адсорбция происходит с диссоциацией молекул, при десорбции будут в первую очередь удаляться адсорбированные атомы, находящиеся по соседству друг с другом, и тогда на поверхности могут оставаться разрозненные атомы. [28]

Термин идеальный адсорбированный слой введен М. И. Темкиным [326] по аналогии с идеальными твердыми растворами. [29]

Кривые распределения объема пор по их радиусам. [30]

Страницы: 1 2 3 4