Адсорбированный слой

Cтраница 3

Для реального адсорбированного слоя равновесие адсорбции одинаково только для мест, отличающихся по энергии Гиббса адсорбции AG a на бесконечно малую величину. Принимая энтропийный член постоянным для разных мест поверхности, при такой оценке ограничиваются теплотой qa или энтальпией АЯ а адсорбции. Если функция ее от степени заполнения поверхности известна, то интегрирование дает уравнение адсорбции на неоднородной поверхности. Наиболее простой случай состоит в равномерном распределении разных по энергетике мест поверхности. [31]

Картина идеального адсорбированного слоя в ряде случаев не передает наблюдаемых зависимостей. Каждый из этих эффектов приводит к уменьшению энергии связи адсорбированных частиц с поверхностью при увеличении степени покрытия поверхности. Удовлетворительное и в то же время достаточно простое описание явлений достигается, если допустить линейную зависимость энергии адсорбции, а также энергии активации, от степени покрытия поверхности. Примером получаемых таким путем уравнений может служить уравнение кинетики синтеза аммиака. [32]

Сравнение разреженного адсорбированного слоя с идеальным двухмерным газом может быть подкреплено следующим любопытным соображением. [33]

Каждой точке адсорбированного слоя соответствует свой адсорбционный потенциал, являющийся функцией расстояния этой точки до поверхности адсорбента. [34]

Сравнение разреженного адсорбированного слоя с идеальным двухмерным газом может быть подкреплено следующим любопытным соображением. [35]

Для перевода адсорбированного слоя в газовую фазу обычно используется нагревание образца, но иногда также применяется быстрое понижение давления газа над адсорбентом при постоянной температуре. При нагревании адсорбента происходит термодесорбция адсорбированного слоя [4] и, как частный случай, термодеструкция поверхностных химических соединений. Нагрев в ступенчатом режиме позволяет изучить состав, количество и степень покрытия данного вещества на поверхности, зависимость поверхностной концентрации и степени покрытия от температуры, селективность десорбции в случае смеси веществ, определить продукты термодеструкции поверхностных химических соединений ( модифицирующих слоев), определить отдельные фазы термодесорбции, установить термическую устойчивость и температурные границы разрушения поверхностных слоев. [36]

Каждой точке адсорбированного слоя соответствует свой адсорбционный потенциал, являющийся функцией расстояния этой точки до поверхности адсорбента. [37]

Однако поляризация адсорбированного слоя приложенным полем все-таки приводит к появлению дополнительного множителя в предэкспоненциальном члене а. Это еще больше осложняет расчет изменения работы выхода на основании вариаций эмиссионного тока при адсорбции в фиксированном поле. [38]

Автоэлектронная эмиссия с вольфрама при 20 К после адсорбции. [39]

На стабильность адсорбированного слоя и вид эмиссионных изображений может влиять, помимо давления и температуры, еще одна переменная величина - электрическое поле. Оно накладывается только в течение коротких промежутков времени ( - 10 сек ], необходимых для наблюдения регистрируемых здесь изображений. К, это поле, по всей вероятности, не вызывает значительных изменений. [40]

Образование заряженного адсорбированного слоя на полупроводниках весьма вероятно благодаря особенностям их электронной структуры и характеру электронных переходов. [41]

Наибольшую толщину адсорбированного слоя имеют межслойные границы и граница между покрытием и основным металлом. [42]

Каждой точке адсорбированного слоя соответствует свой так называемый адсорбционный потенциал, являющийся функцией расстояния от точки по поверхности адсорбента. [43]

Наличие физически адсорбированного слоя всегда можно легко установить. Этот тип адсорбции характеризуется такой слабой теплотой конденсации, что слой, адсорбированный таким образом, легко приходит в равновесие с окружающей газовой или жидкой фазой. [44]

Картина идеального адсорбированного слоя в ряде случаев не передает наблюдаемых зависимостей. Это объясняется неоднородностью поверхности или взаимным влиянием х е-мосорбированных атомов или молекул. Каждый из этих эффектов приводит к уменьшению энергии связи адсорбированных частиц с поверхностью при увеличении степени покрытия поверхности. Удовлетворительное и в то же время достаточно простое описание явлений достигается, если допустить линейную зависимость энергии адсорбции, а также энергии активации, от степени покрытия поверхности. Примером получаемых таким путем уравнений может служить уравнение кинетики синтеза аммиака. [45]

Страницы: 1 2 3 4