Идентификация - спирт
Cтраница 1
Идентификация спиртов после реакции с Н3РО4 и превращения их в олефины ( или в углеводороды реакцией на скелетном Ni-катализаторе при 170 - 200), а также серу-содержащих соединений после их обессери-вания. Синтетические полимеры подвергают пиролизу так же, как и фосфаты. [1]
Идентификацию спирта проводят следующим образом: нейтральный раствор, полученный после определения числа омыления пластификатора, слегка подщелачивают раствором КОН ( NaOH) и разбавляют равным объеме воды. При встряхивании с петролейным эфиром в последний переходят не растворяющиеся в воде спирты. Петролейный эфир отгоняют, а выделенный спирт идентифицируют по температуре кипения, по температуре плавления после перекристаллизации ( если спирт твердый), показателю преломления и элементарному составу. Присутствие водорастворимых спиртов ( Сх - С8) может быть доказано методом газовой хроматографии. [2]
 |
Константы контрольных спиртов и их производных. [3] |
Для идентификации спиртов получают их сложные эфиры сл-нит-ро - и 3 5-динитробензойными кислотами. [4]
 |
Спектр ЯМР 13С D-глюкозы в D2O. [5] |
Для идентификации спиртов используют эфиры 3 5-динитро -, 4-нитробензойных или 3-нитрофталевой кислот, а также фенил-и нафтилуретаны. [6]
Для идентификации спиртов получают их сложные эфиры с / г-нитро - и 3 5-динитробензойными кислотами. Предварительно готовят хлорангидрид соответствующей кислоты ( работа проводится в вытяжном шкафу): 1 г кислоты кипятят в пробирке, снабженной холодильником с хлоркальциевой трубкой, с 2 г хлористого тионила на водяной бане при 70 до прекращения выделения газа. Полученный хлорангидрид сразу же используют для синтеза производного: к смеси 0 5 г спирта и 5 мл сухого пиридина ( тяга. Смесь нагревают в пробирке, снабженной холодильником с хлоркальциевой трубкой на водяной бане 10 - 20 мин. В случае необходимости, проводят перекристаллизацию: n - нитробензоаты и 3 5-динитробензоаты перекристаллизовывают из этилового спирта ( иногда водного) или бензола. [7]
Для аналитической идентификации спиртов наряду с уже упомянутыми кислыми фталатами используют в основном эфиры бензойной, л-нитробензойной и 3 5-динитробензойной кислот. [8]
Однако для идентификации спиртов жидкие эфиры мало пригодны. [9]
Открытие и идентификация спиртов, ал-коксигрупп лигнина и древесины методом газо-жидкостной хроматографии. [10]
Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия 5 7-дихлор - 2-метил - 8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатомных спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веществ - кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. [11]
Другая возможность идентификации спиртов и фенолов требует их обработки 3 5-динитробензоилхлоридом ( получение см. разд. [12]
Разработана методика идентификации спиртов, окисей и карбонильных соединений в смеси. Приведены результаты идентификации продуктов окисления димера пропилена с применением микрореактора. [13]
Удобным реактивом для идентификации спиртов является 3 5-динитробензоилхлорид, который, реагируя со спиртом, образует продукты присоединения - бензоаты. [14]
В аналитической химии для идентификации спиртов по температурам плавления получаемых сложных эфиров или продуктов, реакции последних с х-наф тиламином и как реактив на аминокислоты. [15]
Страницы: 1 2 3