Идентификация - спирт
Cтраница 2
Хлористый тритил применяется для идентификации спиртов в виде три-фенилметиловых эфиров. Как видно из схемы 1, можно осуществить взаимное превращение Парарозанилина и трифенилметана. Положение аминогрупп в молекулах Парарозанилина и его гомологов доказано однозначно. При конденсации бензальдегида с двумя молями анилина в присутствии хлористого цинка или серной кислоты образуется диаминотрифенилметан, который после тетразоти-рования и гидролиза превращается в соответствующее диоксисоеди-нение. Плавление этого диоксисоединения с едким кали приводит к известному 4 4 -дноксибензофенону, что свидетельствует о пара-положении обеих аминогрупп в молекуле диаминотрифенилметана. Конденсация и-аминобензальдегида с двумя молями анилина дает лейкопарарозанилин, в молекуле которого ( следовательно и в молекулах карбинольного основания, а также Парарозанилина) по аналогии с диаминотрифенилметаном, полученным из бензальдегида и анилина, все три аминогруппы находятся в пара-положении к центральному атому углерода. [16]
Исследован описанный ранее метод идентификации спиртов после превращения их в олефины в специальном микрореакторе ( с Н3РО4 на стерхамоле), а также метод определения спиртового компонента 2-алкок-ои - 2-мер каптотиазолид1Инюв - комплексов, применяемых для выделения спиртов из разбавленных водных р-ров. [17]
Получение 3 5-динитробензойных эфиров для идентификации спиртов и фенолов. Раствор нескольких капель спирта или небольшого количества фенола в бензоле смешивают с бензольным раствором хлористого 3 5-да-нитробензоила я небольшим количеством - пиридина. Смесь разбавляют сухим эфиром я промывают в делительной воронке разбавленной соляной кислотой, затем разбавленным раствором едкого латра и, наконец, большим объемом воды. [18]
Эти соединения весьма полезны для идентификации спиртов и аминов. [19]
Получение 3 5-динитробеизойных эфиров для идентификации спиртов и фенолов. Раствор нескольких капель спирта или небольшого количества фенола в бензоле смешивают с бензольным раствором хлористого 3 5-ди-нитробензоила я небольшим количеством пиридина. ЛТосле стояния в течение, нескольких часов при комнатной температуре в случае третичных спиртов реакционную смесь необходимо нагревать при температуре кипения В теч & ние получаса) реакционную смесь разбавляют сухим эфиром и промывают в делительной воронке разбавленной соляной кислотой, затем разбавленным раствором едкого иагра и, наконец, большим объемом воды. Растворитель отгоняют, причем остаток после - нагревания е вакууме представляет собой чистый эфир. [20]
Получение 3 5-динитробензойных эфиров для идентификации спиртов и фенолов. Раствор нескольких капель спирта ли небольшого количества фенола в бензоле смешивают с бензольным раствором хлористого 3 5-ди-нитробензоила я небольшим количеством пиридина. ЛТосле стояния в течение, нескольких часов при комнатной температуре ( в случае третичных спиртов реакционную смесь необходимо нагревать при температуре кипения В теч & ние получаса) реакционную смесь разбавляют сухим эфиром и промывают в делительной воронке разбавленной соляной кислотой, затем разбавленным раствором едкого иагра и, наконец, большим объемом воды. Растворитель отгоняют, причем остаток после - нагревания е вакууме представляет собой чистый эфир. [21]
Хлорангидрид этой кислоты используется для идентификации спиртов благодаря хорошим выходам образующихся эфиров, сравнительно высоким температурам их плавления и, наконец, относительно большому молекулярному весу динитробензойной кислоты. [22]
Хлорангидрид 3 5-динитробензойной к-ты применяют для идентификации спиртов и аминов. [23]
 |
Некоторые физические характеристики спиртов и их сложных эфиров. [24] |
Наряду с перечисленными ацилирующими агентами для идентификации спиртов и фенолов применяются хлорангидриды пропионовой, лауриновой, нитробен-зойной, бромбензойной, анисовой кислот, а также бензол - и п-толуолсульфокислот. [25]
 |
Идентификация летучих продуктов термодеструкции фенолформальдегидных смол методом РСК. [26] |
Метод РСК применяли также для обнаружения и идентификации спиртов, альдегидов и кетонов в воздухе рабочей зоны при производстве и использовании органических растворителей и в продуктах термоокислительной деструкции полимеров. В воздухе металлургических цехов, загрязненном летучими продуктами термодеструкции полимерных связующих на основе фенолформальдегидной смолы, помимо спиртов и альдегидов с помощью РСК удалось надежно идентифицировать кетоны, нитрилы, фенолы, а также доказать присутствие конденсированных ароматических соединений методом ГХМС. [27]
Этот метод играет, в частности, большую роль при идентификации спиртов и фенолов и служит общим систематическим вспомогательным приемом в химпи Сахаров. Кроме того, фениловыс эфпры являются исходными материалами для перегруппировки по Фрису. [28]
Этот метод играет, в частности, большую роль при идентификации спиртов и фенолов и служит общим систематическим вспомогательным приемом в химии сахаров. Кроме того, фениловые эфиры являются исходными материалами для перегруппировки но Фрису. [29]
Последние соединения обычно хорошо кристаллизуются и представляют большую ценность для идентификации спиртов и аминов. [30]
Страницы: 1 2 3