Cтраница 1
Идентификация ароматических углеводородов, входящих в состав тяжелых фракций неф-тей связана с большими экспериментальными затруднениями, поэтому эти углеводороды мало изучены. [1]
Идентификация ароматических углеводородов бензина имеет, кроме теоретического, также большой практический интерес. Как известно, антидетонационные свойства бензинов в значительной степени зависят от присутствия ароматических углеводородов. Отдельные представители ароматических углеводородов, с точки зрения антидетонационных свойств бензина, имеют разное значение. Так, например, этилбензол, кроме высокого октанового числа, характеризуется хорошей восприимчивостью к тетраэгилсвинцу: поэтому, несмотря на небольшое содержание ароматических углеводородов в большинстве нефтей, их идентификация является актуальным вопросом химии нефти. [2]
Идентификацию ароматических углеводородов осуществляют с помощью реакций замещения в ядре или окислением боковых цепей. [3]
![]() |
Для разгонки взято 80 мл вещества. [4] |
Для идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в указанных узких фракциях, мы применили спектры комбинационного рассеяния, ясно лредставляя себе трудности определения в высококипящей ароматике индивидуальных представителей, но считая возможным идентифицировать более или менее надежно тип замещения в бензольном ядре. В работе Г. С. Ландсберга, П. А. Бажулина и М. М. Сущинского [121] проведена обработка литературного материала по спектрам комбинационного рассеяния ароматических углеводородов состава до Сю и установлены наборы характеристических линий для основных типов замещения. Сопоставление с этими данными спектров ароматических углеводородов, со1бранных в справочнике Лан-дольта - Борнштейна [122], показывает, что указанные линии в основном наблюдаются и в более высококипящих углеводородах. Сосуществование отдельных характеристических линий для разных типов замещения, отсутствие эталонных спектров при возможных отклонениях от приводимых в работе [121] хара ктерис-тических линий из-за сложности строения алифатических заместителей в углеводородах состава Сц и выше позволяет говорить лишь о вероятности наличия того или другого углеводорода. [5]
Выделение и идентификация ароматических углеводородов основаны на способности этих углеводородов вступать в разнообразные химические реакции, селективно растворяться в ряде растворителей и давать кристаллические производные со многими органическими веществами. Наиболее распространенным реагентом на ароматические углеводороды является концентрированная серная кислота. Если обрабатывать фракцию, лишенную непредельных углеводородов, 100 % - ной H2S04, то ароматические углеводороды образуют сульфокислоты и перейдут в сернокислотный слой. При дальнейшей перегонке с паром сернокислотной вытяжки, разбавленной водой, сульфокислоты разлагаются с регенерацией серной кислоты и ароматического углеводорода. [6]
Рассмотрим возможность идентификации ароматических углеводородов в гипотетической смеси ( рис. 11.12), состоящей из н-углеводородов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов и алкилйодидов, растворенных в воде. После извлечения ДОС из воды экстракцией органическим растворителем ( см. анализ нефтепродуктов в разд. Полученный экстракт хроматографируют одновременно на двух колонках с НЖФ разной полярности, причем в качестве неполярных НЖФ обычно применяют сквалан или неполярные силиконы, а в качестве полярных - полярные силиконы, полиэтиленгликоли или эфиры на основе циановодородной кислоты. [7]
Широко применяется для идентификации ароматических углеводородов физические методы: рефрактометрия и УФ-сиектроскопия. [8]
Разложение сульфокислот используют для идентификации ароматических углеводородов топлив. Предельные углеводороды топлива, оставшиеся после сульфирования, перед дальнейшим анализом промывают для удаления следов кислоты и высушивают. [9]
Нитрование может быть использовано для идентификации ароматических углеводородов. Последующее восстановление образующихся продуктов нитрования до амшюв делает возможным получение характерных производных ( см. разд. [10]
Целью данной работы является изучение возможности проведения анализа нефти ( идентификация ароматических углеводородов) по электронно-колебательным спектрам поглощения в ультрафиолетовой области с использованием нейтральных растворителей и низких температур. [11]
Так, для идентификации шестичленных нафтенов используют дегидрирование на платиновом глиноземном катализаторе, для идентификации ароматических углеводородов - гидрирование их на том же катализаторе. Гидрирование олефипов [55] и анализ образующихся продуктов позволяют идентифицировать группы веществ с определенным углеводородным скелетом [56-58], Эти методы будут рассмотрены в соответствующих главах книги. [12]
С ароматическими углеводородами пикриновая кислота дает комплексные соединения, которые хорошо кристаллизуются и используются для выделения и идентификации ароматических углеводородов. [13]
Как видно из рис. 2, различные полиметилзамещенные производные бензола группируются вокруг разных прямых, что применялось для идентификации ароматических углеводородов. [14]
На основании рассмотрения масс-спектров 88 соединений, содержащих атомы фтора, хлора, брома и иода в кольце и боковой цепи, была создана схема идентификации галогенпроизводных ароматических углеводородов. [15]