Cтраница 3
Бензол, толуол, ксилол и стирол мбгут быть получены из неочищенной нефти или каменного угля. Некоторые нефти содержат до 35 - 37 % ароматических углеводородов и их алкилпроизводных, таких как изопропилбензол, псевдокумол и дифенилметан. Для идентификации ароматических углеводородов обычно используют их характерное поглощение в УФ-области спектра. Число возможных ароматических соединений, отличающихся по строению и реакционной способности, бесконечно велико. [31]
Исследования Американского нефтяного института [29,30] и Бюро рудников США, выполненные за последние 20 лет, значительно пополнили наши сведения о составных частях минеральных масел. Кинни и Кук [32] описали метод идентификации ароматических углеводородов и гомологов тиофена, в котором для распознавания структурных группировок в неизученных ранее соединениях использована масс-спектрография. Авторы отмечают, что прежде применение масс-спектров в целях качественной идентификации неописанных соединений обычно ограничивалось необходимостью сравнивать их спектры со спектрами известных образцов. Они пишут: Для идентификации неописанных соединений не требуется предварительных масс-спектро-графических данных. Основные соотношения, на которых базируется идентификация не изученных ранее соединений, могут быть выяснены из рассмотрения масс-спектров соответствующим образом подобранных гомологов бензола и тиофена. [32]
В инфракрасной же области инданы имеют очень характерные полосы частотой 738 - 752 см-1. Поэтому инданы в области этих фракций идентифицировали по инфракрасным спектрам и по аномально высокой интенсивности полос поглощения в электронном спектре. По колебательным спектрам в инфракрасной области проведена детальная идентификация ароматических углеводородов в каждой фракции. [33]
Многие ароматические ди - и поли-нитросоединения, в частности 1 3 5-тринитробензол и родственные соединения, образуют довольно устойчивые кристаллические комплексы с обогащенными электронами ароматическими углеводородами ( например, с нафталином), ароматическими аминами и фенолами. Эти комплексы ярко окрашены и поглощают в ближней УФ - или видимой области спектра. Комплексы, в особенности с пикриновой кислотой ( 2 4 6-тринитрофенол), часто используют для выделения, очистки и идентификации ароматических углеводородов; эти углеводороды можно регенерировать обработкой комплекса горячей водой. [34]
Для целей идентификации и характеристики углеводородов такие функции могут дать ценные сведения. В настоящем разделе будет рассмотрено несколько методов для идентификации и характеристики углеводородов. После некоторых замечаний о химических реакциях и о спектрах будут более подробно рассмотрены некоторые функции, в том числе зависимости температур кипения, связь между п и d и факторы вязкости, которые основаны на ряде физических констант и имеют некоторую связь с составом нефтяных фракций. В конце будет сказано о применении дисперсии для идентификации ароматических углеводородов и о функциях, связанных с числом разветвлений. [35]
Любое соединение в той или иной степени поглощает падающие на него инфракрасные лучи в определенной области длин волн. Это проявляется в виде полос поглощения в инфракрасном спектре данного соединения, В зависимости от сложности молекул число полос поглощения колеблется от 2 - 3 до нескольких десятков. Спектр смесей представляет собой наложение спектров отдельных соединений. Идентификация ароматических углеводородов хорошо проводится также и по спектрам поглощения в ультрафиолетовой части спектра. [36]
Любое соединение в той или иной степени поглощает падающие на него инфракрасные лучи в определенной области длин волн. Это проявляется в виде полос поглощения в инфракрасном спектре данного соединения. В зависимости от сложности молекул число полос поглощения колеблется от 2 - 3 до нескольких десятков. Спектр смесей представляет собой наложение спектров отдельных соединений. Идентификация ароматических углеводородов хорошо проводится также и по спектрам поглощения в ультрафиолетовой части спектра. [37]