Cтраница 1
Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. Вещество только в том случае считается обнаруженным ( идентифицированным), если наиболее интенсивные ионы присутствуют в четко определенном временном окне и относительные интенсивности соответствуют наблюдаемым в стандартных спектрах. [1]
Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. Вещество только в том случае считается обнаруженным, если наиболее интенсивные ионы присутствуют в четко определенном временном окне и относительные интенсивности соответствуют наблюдаемым в стандартных спектрах. [2]
Идентификация фенола должна быть подтверждена получением бензоильного или р-толуолсульфонийьного производного путем взбалтывания щелочного раствора с хлористым бензоилом или р-толуолсульфохлоридом ( см. стр. [3]
Идентификация фенола должна быть подтверждена получением бензоильного или р-толуолсульфони Яьного производного путем взбалтывания щелочното раствора с хлористым бензоилом или р-толуолсульфохлоридом ( см. стр. [4]
Идентификация мешающих фенолов и спиртов. [5]
Для идентификации отдельных фенолов с успехом применяется превращение их в простые эфиры гидроксиуксуснои ( гликолевой) кислоты. [6]
Предложен метод идентификации фенолов в виде амидов и анилидов феноксиуксусных кислот и приведены свойства большого числа не описанных в литературе феноксиуксусных кислот их амидов и анилидов. [7]
Получение феноксиацетамидов и феноксиацетанилидов для идентификации фенолов представляет еще то удобство, что эти соединения легко могут быть проанализированы на содержание азота и тем самым может быть определен молекулярный вес исходного фенола. [8]
Одним из наиболее удобных методов идентификации фенолов является реакция их щелочных фенолятов с монохлорацетатом натрия или калия. [9]
Заметный пик молекулярного иона облегчает идентификацию фенолов. В самом феноле пик молекулярного иона является основным пиком, пик М-1 небольшой. [10]
Опыт хроматографирования показал, что для идентификации фенолов, содержащих в боковых цепях три или более атома углерода, и ароматических углеводородов, содержащих в боковых цепях четыре или более атомов углерода, помимо газовой хроматографии, нужны другие дополнительные методы. [11]
Нами предлагается в качестве реагента для идентификации фенолов ацетилсульфанилилхлорид [ для получения эфиров ацетилсульфа-ниловой кислоты ( I) ], который может быть использован также для идентификации аминов. [12]
Получающиеся производные феноксиуксусной кислоты было предложено использовать для идентификации фенолов. [13]
Нижеописываемый общий способ Получения арил-р-нитробен-зиловых эфиров17 может применяться для идентификации фенолов. [14]
Показано, что ацетилсульфанилилхлорид может быть использован с успехом для идентификации фенолов посредством получения кристаллических эфиров ацетилсульфаниловой кислоты. [15]