Идентификация - фенол
Cтраница 2
Несмотря на то, что данная реакция является общепринятым методом идентификации фенолов, к настоящему времени даны константы для сравнительно небольшого числа веществ. Кроме того, ряд фенолов в описанных условиях феноксиуксусных кислот не дает. К таким фенолам прежде нсего относятся некоторые арилгалоидфенолы, алкилгалоидфенолы и алкоксигалоидфенолы, которые при действии концентрированных растворов щелочей частично отщепляют галоид и дают продукты хиноидного строения. [16]
Френч-Виттеля; - а-нафтилизоцианат ( изо-циановый эфир альфанафтола, О: : С: N С10Н7), применяемый для идентификации фенолов и алифатических аминов по образованию уре-танов с характеристическими т-рамн плавления. [17]
Наиболее удобными для практических целей являются сорбенты ( позиции а, б), на которых наряду с разделением и идентификацией фенола и всех грет-бутилфенолов удается также разделение и идентифицирование грег-бутиловых эфиров, образуемых при алкилировании. [18]
Поскольку длительность выдержки при галоидировании фенолов зависит от строения и природы алкильных заместителей в ядре, то этим методом нельзя пользоваться для идентификации фенолов неизвестного строения. [19]
Нижний предел обнаружения фенолов и хлорфенолов составляет 5 - 20 ppt. Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. [20]
Нижний предел обнаружения фенолов и хлорфенолов составляет 5 - 20 ppt. Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. Вещество только в том случае считается обнаруженным, если наиболее интенсивные ионы присутствуют в четко определенном временном окне и относительные интенсивности соответствуют наблюдаемым в стандартных спектрах. [21]
Фенолы легко превращаются в анизолы метилированием диазометаном, что делает их более летучими и уменьшает образование размытого хвоста пика на неполярных насадках. Этот метод можно использовать для идентификации фенолов, извлеченных из табачного дыма, хотя он и непригоден для разделения о - и п-изомеров. Использование капиллярных колонок [96, 97] позволяет преодолеть этот недостаток насадочных колонок. [22]
Формазильная реакция на эфиры 3-кетокислот и р-дикетоны. Проведение иидофеноль-ной реакции на бумаге и идентификация фенолов, аминофенолов, диаминов. [23]
Как правило, реакция фенолятов с галоидными алкилами протекает так же легко, как с алкоголятами. Подобным же образом при действии хлор-уксусной кислоты ( и других алифатических галоидокислот) получаются кристаллические арилоксикислоты жирного ряда, также удобные для характеристики и идентификации фенолов. [24]
Как правило, реакция фенолятов с галоидными алкилами протекает так же легко, как с алкогслятами. Подобным же образом при действии хлоруксусной кислоты ( и других алифатических галоидокис-лот) получаются кристаллические арилоксикислоты жирного ряда, также удобные для характеристики и идентификации фенолов. [25]
Нитрофенолы, а также м - и я-оксибензойные кислоты этой реакции не дают. Многоатомные фенолы о - и п-строения окисляются в щелочной среде кислородом воздуха с образованием окрашенных растворов. Хорошей реакцией идентификации фенолов и аминов является бромирование в разбавленном водном растворе. [26]
 |
Анализ фенолов, кипящих в пределах 230 - 260 С, из смолы установки с твердым теплоносителем. Температура в реакторе и в колонне ( Т ] соответственно 350 и 180 С. [27] |
Разработанный метод значительно облегчает применение газовой хроматографии для анализа сланцевых фенолов. Особенно эффективно применение каталитического дегидроксилирования при идентификации фенолов, вымороженных на выходе газохроматографической колонны. [28]
Величины Rf некоторых замещенных фенолов даны в табл. 27.2 ( см. также в гл. Шаршунова и Шварц [46] также применяли незакрепленные слои кислого оксида алюминия ( степень активности V) для разделения и идентификации фенолов, используемых в медицинской практике. [29]
При аналитической ректификации на достаточно эффективной колонне можно успешно разделить большую часть фенолов, кроме особо близко кипящих. Между собой фенолы не образуюг азеотропных смесей и поэтому принципиальные ограничения для: ректификации смеси фенолов не существуют. Узкие фракции фенолов подвергаются хроматографическому разделению при использовании газо-жидкостной хроматографии с препаративной приставкой. В этом случае снимаются инфракрасные спектры веществ, отвечающих отдельным пикам. Эффективно также использование хроматографов, объединенных с масс-спектрометрами. В этом случае идентификация отдельных фенолов осуществляется по сопоставлению времени выхода фенола и его масс-спектра. [30]
Страницы: 1 2