Cтраница 2
За последние несколько лет достигнуты известные успехи в области идентификации частиц, присутствующих в органической фазе. [16]
Имеются две поддающиеся измерению характеристики полосы поглощения, которые могут давать сведения об изучаемой системе. Значение частоты в максимуме одной или нескольких полос поглощения часто служит для идентификации частиц, представляющих собой молекулы; идентификация проводится путем сравнения со спектрами известных соединений. Обычно такая интерпретация не является окончательной, если отсутствуют данные о других физических и химических свойствах системы. Количественные результаты могут быть получены путем измерения площади под кривой поглощения или интенсивности в максимуме; обе величины являются функцией концентрации абсорбирующих свет молекул. [17]
Величина g зависит от электронной структуры молекулы, так как приложенное поле должно перемещать электроны по молекуле; следовательно, знание этой величины даст некоторую информацию о Строении молекул. В химическом применении более важным является то, что g - фактор можно использовать для вспомогательной идентификации частиц, которые участвуют в реакции, идущей через свободные радикалы. [18]
Величина g зависит от электронной структуры молекулы, так как приложенное поле должно перемещать Электроны по молекуле; следовательно, знание этой величины даст некоторую информацию о Строении молекул. В химическом применении более важным является то, что g - фактор можно использовать для вспомогательной идентификации частиц, которые участвуют в реакции, идущей через свободные радикалы. [19]
Обычно желательно знать, что происходит в ячейке в процессе электролиза Следить за ходом электролиза и обнаруживать промежуточные частицы становится возможным, если снабдить электрохимическую ячейку индикаторным микроэлектродом. Промежуточные частицы, например частицы, восстанавливающиеся легче, чем исходное вещество, можно обнаружить по небольшой предволне, а потенциал полуволны или другие вольтамперометрические параметры следует использовать для идентификации частицы. Полярографические или циклические вольтамперные кривые, снятые во время электролиза, также позволяют следить за ходом процесса. [20]
На этом и основано использование метода НПВО для обнаружения свето-поглощающих промежуточных продуктов реакции. Другим фактором, влияющим на интенсивность сигнала и тем самым искажающим спектр интермедиата, является интерференционная абсорбция в самой токопроводя-щей пленке, зависящая от длины волны падающего света. Это затрудняет идентификацию частиц и несколько снижает ценность метода. Упомянутые искажения несвойственны трансмиссионной спектроскопии, которая открывает более прямой путь к спектроскопическим характеристикам ин-термедиатов, образующихся в ходе электрохимических реакций. [22]
Во многих опытах для получения информации используются ограничения, накладываемые кинематикой процессов. Во-первых, при столкновении частиц ( иногда незаряженных) с протоном кинематика протона отдачи определяет кинематические характеристики налетающих частиц. Во-вторых, для идентификации частиц могут использоваться пороговые энергии определенных реакций. В-третьих, для распадов или процессов рождения существуют угловые и энергетические корреляции, помогающие идентифицировать определенные события. [23]
Прозрачные и полупрозрачные минеральные частицы при наблюдении их под микроскопом в отраженном свете часто имеют цвет, которым они просвечивают В тонких пластинках или осколках. Это свойство, обусловленное проникновением на некоторую глубину падающего на частицы света и отражением его от внутренних частей частицы, называется внутренним рефлексом. Внутренние рефлексы вызываются трещинами, выбоинами, ямками и включениями в частицу. Они проявляются также на границах частиц. Для идентификации прозрачных и полупрозрачных частиц минералов окраска внутренних рефлексов является очень важной. [24]
Карбониевые ионы, открытые в начале 1900 - х годов, сыграли важнейшую роль в развитии органической химии. Сама концепция валентности была поколеблена, когда оказалось, что существуют соединения с трехвалентным атомом углерода - ионы кар-бония и свободные радикалы. Ряд прогрессивных методов современной органической химии, а также многие ее достижения обязаны своим появлением исследованиям карбоние-вых ионов. Назовем хотя бы следующие: разработка физических методов обнаружения и идентификации частиц в растворах, рациональный подход к интерпретации молекулярных перегруппировок и стерических препятствий, использование кинетики как способа выяснения деталей механизма реакций, применение квантовомеханических методов к органическим веществам, обнаружение новых реакций и веществ и формулировка основных представлений о природе ионных взаимодействий, особенно для неводных растворов. [25]
Изучение этих следов позволяет много узнать о характере частиц. Так, легкие бета-ча стицы оставляют после себя тонкие извилистые линии; они отклоняются даже при прохождении рядом с электронами. От намного более массивных альфа-частиц остаются толстые прямые следы, но при столкновении частиц с ядрами в следах появляются резкие изломы. В случае присоединения двух электронов альфа-частица превращается в нейтральный атом гелия и след заканчивается. Кроме величины и характера следов, имеются и другие способы идентификации частиц с по-мо. Их поведение в магнитном поле позволяет определить знак заряда частиц, а количество изгибов на пути - Их массу и энергию. В наше время физики накопили огромную библиотеку фотографий таких треков, благодаря которым легко распознают знакомые отпечатки. [26]
В - такого рода конденсационных камерах следы а-частиц выглядят как прямые линии, составленные из плотных капелек тумана, причем их число достигает нескольких тысяч на сантиметр. Следы 3-частиц гораздо менее плотны, они состоят из редких отдельных капель, число которых составляет лишь несколько штук на сантиметр трека. Плотность следа связана с удельной ионизацией и поэтому зависит от массы, заряда и энергии ионизирующей частицы. Конденсационные камеры часто работают в магнитном поле; в этом случае по кривизне треков могут быть найдены импульсы частиц. Как и при использовании метода ядерных фотоэмульсий, наблюдение рассеяния, страгглинга и плотности б-лучей также может помочь при идентификации частиц. [27]