Сольватный слой
Cтраница 1
Сольватные слои из дисперсионной среды вокруг капель эмульгированной жидкости играют роль защитных пленок, так как вследствие своей повышенной вязкости мешают слиянию капель. [1]
Тоятана сольватного слоя вокруг частиц асфальтвнов ои - н к а висит от состава дисперсно. При большой содержа-шн в нефти смол и ( фоиатишских угльводорадов толщина слоя Наибольшая. При добавлении в нефть продельшх углевцдорадов тодфтна сольватнсго слоя быстро уыеньшаетсл и при некотором яонцентращи в нефти таких предельных углеводородов асфаль-тены коагулируют и выпадает в осадок. Этим пользуется дм выделения ио нефти асфальтоиов с цельс определения с одер. [2]
Формирование сольватного слоя в нефтяных дисперсных системах можно рассматривать как процесс образования дополнительных физических узлов перераспределения межмолекулярных связей в системе. [3]
Толщина сольватного слоя связана с соотношением молекул смол и асфальтенов. С ростом массн смол, приходящейся на единицу касен асфальтенов, при других равных условиях толщина сольватного слоя всгоцнатоа асфальтенов увеличивается с В нефти снв. [4]
Высокая прочность сольватного слоя, концентрирующегося на поверхности частиц при введении в раствор гипана, объясняется снижением температуры. [5]
После насыщения сольватного слоя процесс дальнейшего растворения приобретает диффузионный характер, как и процесс растворения неполярного полимера в неполярном же растворителе. Растворитель, сольватированный макромолекулами, не удается извлечь из полимера даже путем длительного нагревания, что указывает на образование прочных соединений низкомолекулярной жидкости ( растворителя) с полярными группами полимера. [6]
 |
Влияние гидравлического давления на коэффициент гидравлических сопротивлений при структурном режиме течения растворов. [7] |
Высокая прочность сольватного слоя, концентрирующегося на поверхности частиц при введении в раствор гипана, является причиной снижения воздействия температуры. [8]
При утонении сольватного слоя на поверхности ассоциатов повышается нескомпенсированность поверхностной энергии, система становится неустойчивой. [9]
Растворитель в сольватных слоях находится под большим внутренним давлением и обладает повышенной плотностью; поэтому, хотя объем студня при набухании резко увеличивается, суммарный объем полимера и жидкости при набухании несколько уменьшается в результате небольшого сжатия растворителя. При набухании также выделяется заметная теплота набухания Q, так как связывание растворителя сопровождается положительным тепловым эффектом. [10]
Остальные углеводороды образуют сольватный слой в такой последовательности: полициклическая арома-тика - бициклическая и моноциклическая ароматика - парафино-нефтеновые углеводороды. При низких температурах системы ядром ССЕ могут быть и парафиновые высокомолекулярные соединения. [11]
Остальные углеводороды образуют сольватный слой в такой последовательности: полициклическая арома-тика - бициклическая и моноциклическая ароматика - парафино-нефтеновые углеводороды. При низких температурах системы ядром, ССЕ могут быть и парафиновые высокомолекулярные соединения. [12]
Еще большего развития достигают сольватные слои в результате адсорбции длинноцепочечных ПАВ и, в особенности, макромолекул ВМС. Огромные размеры молекул, несущих собственные сольватные оболочки, создают на поверхности частиц адсорбцион-но-сольватные слои большой протяженности и плотности, которые перекрывают не только первую, но во многих случаях и вторую потенциальную яму. [13]
Еще большего развития достигают сольватные слои в результате адсорбции длинноцепочечных ПАВ и, в особенности, макромолекул ВМС. Большие размеры молекул, несущих собственные сольватные оболочки, создают на поверхности частиц адсорб-ционно-сольватные слои значительной протяженности и плотности, которые перекрывают не только первую, но во многих случаях и вторую потенциальную яму. Устойчивость таких сильно лиофилизированных дисперсий близка к устойчивости лиофиль-ных систем, рассматриваемой нами далее. [14]
Еще большего развития достигают сольватные слои в результате адсорбции длинноцепочечных ПАВ и, в особенности, макромолекул ВМС. Огромные размеры молекул, несущих собственные сольватные оболочки, создают на поверхности частиц адсорбцион-но-сольватные слои большой протяженности и плотности, которые перекрывают не только первую, но во многих случаях и вторую потенциальную яму. [15]
Страницы: 1 2 3 4