Сольватный слой

Cтраница 2

Еще большего развития достигают сольватные слои в результате адсорбции длинноцепочечных ПАВ, и в особенности макромолекул ВМС. Огромные размеры молекул, несущих собственные сольватные оболочки, создают на поверхности частиц адсорбционно-сольватные слои большой протяженности и плотности, которые перекрывают не только первую, но во многих случаях и вторую потенциальную яму. [16]

В таких частицах толщина адсорбционного сольватного слоя в местах наибольшей кривизны - углах и ребрах тонкая и подвержена прорыву, что способствует сцеплению и агрегатированию частиц. В этих случаях достаточно весьма малое объемное содержание дисперсной фазы для того, чтобы частицы могли войти в соприкосновение друг с другом концами или ребрами и образовать сплошной пространственный каркас, обладающий известной механической прочностью. Такой процесс часто в коллоидной химии называют лиофильной коагуляцией, подчеркивая этим коагуляционный механизм образования таких рыхлых скелетов структур, образующихся при лиофильной коагуляции, а также при осаждении первичных неагрегированных частиц. [17]

Влияние растворенного азота на коэффициент светопоглощения нефти скв. 71. [18]

На некоторых участках поверхности частиц сольватный слой полностью вытесняется, на этих участках происходит слипание частиц. На участках, где сольватные слои не вытеснены полностью, но стали тоньше, частицы асфальтенов взаимодействуют. Образуется пространственная структура из частично де-сольватированных агрегатов асфальтенов, слабо связанных молекулярными силами. Такая структура из-за теплового движения молекул и частиц непрерывно разрушается, но тут же восстанавливается. [19]

ПАВ и ВМС, усиливающие сольватные слои и увеличивающие устойчивость лиофобных коллоидных систем, называются стабилизаторами. [20]

К - константа скорости формирования сольватного слоя, равная сумме прямой ( К) и обратной ( / ( 2) скоростей формирования и разрушения слоев; б - толщина сольватного слоя для данного вида растворителя; а - растворяющая сила дисперсионной среды. [21]

Совместное движение объемной жидкости и сольватного слоя возможно лишь в условиях сравнительно высоких значений Е, и поэтому, как это следует из (VII.6.25), как в случае d - Q, так и d - -, наличие подплавленного слоя в расчет можно не принимать. [22]

Ранее упоминалось, что свойства сольватного слоя на поверхности твердого тела резко отличаются от свойств остальной части жидкости. Этот ( сольватный) слой можно рассматривать как особую граничную фазу. Поэтому при сближении частиц до расстояний меньших двойной толщины сольватных слоев к частицам необходимо прикладывать внешнюю нагрузку. [23]

Скольжение заключается во внутреннем трении диффузионного сольватного слоя дисперсионной среды на стенке, или диффузионных сольватных слоев ближайших к стенке частиц, или тех и других одновременно. [24]

Об ориентации молекул растворителя в сольватном слое свидетельствуют отрицательные значения парциальной энтропии смешения ASi ( см. гл. [25]

А, В, С - соответственно сольватные слои, сформировавшиеся в результате действия поверхностных сил ассоциата, разности действий поверхностных сил ассоциата и РС дисперсионной среды и, наконец, действия РС дисперсионной среды ( слой, полностью перешедший в раствор); К и Кг - константы скорости формирования и разрушения сольватных оболочек. [26]

А, В, С - соответственно сольватные слои, сформировавшиеся в результате действия поверхностных сил ассоциата, разности действий поверхностных сил ассоциата и PC дисперсионной среды и, наконец, действия PC дисперсионной среды ( слой, полностью перешедший в раствор); Ki и Кг - константы скорости формирования и разрушения сольватных оболочек. [27]

Следует особо отметить зависимость изменения толщины сольватного слоя и устойчивости нефтяной дисперсной системы от растворяющей способности дисперсионной среды. Повышение растворяющей способности среды вызывает непрерывное увеличение сольватного слоя сложной структурной единицы до максимума и одновременное уменьшение размеров надмолекулярной структуры. При этом нефтяная дисперсная система имеет максимальную устойчивость против расслоения, то есть максимальную коллоидную стабильность. При дальнейшем увеличении растворяющей способности среды, при переходе от плохого растворителя к хорошему, дисперсионная среда оказывает интенсивное влияние на сольватный слой и толщина его уменьшается, за счет чего повышается движущаяся сила процесса расслоения системы на фазы. Дисперсионная среда начинает взаимодействовать непосредственно с надмолекулярной структурой. После полного растворения сольватной оболочки и надмолекулярных структур нефтяная дисперсная система переходит в состояние молекулярного раствора с бесконечной устойчивостью против расслоения. В этом случае система термодинамически устойчива. [28]

Эта теория исходит из того, что сольватные слои, окружающие частицы, обладают упругостью и повышенной вязкостью, препятствуя слипанию частиц, а между поверхностями частиц действует дополнительно расклинивающее давление, вызванное ионной атмосферой и противодействующее силам молекулярного взаимодействия. Коагуляция происходит тогда, когда молекулярные силы взаимодействия частиц превышают расклинивающее давление дисперсионной среды между частицами. При этом электростатические силы меняют знак и становятся силами притяжения. При взаимной коагуляции в осадок выпадают совместно частицы обоих золей. Взаимную коагуляцию широко используют в практике для очистки природных и промышленных вод от тонкодисперсных взвешенных частиц. [29]

Ответственными за устойчивость лиофильных коллоидных растворов являются полимолекулярные сольватные слои, окружающие коллоидные частицы; их разрушение в концентрированных растворах электролитов приводит лиофильные золи к коагуляции. [30]

Страницы: 1 2 3 4