Более надежная идентификация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Более надежная идентификация

Cтраница 1


Более надежная идентификация обеспечивается сочетанием данных по времени удерживания и данных по качественному определению функциональных групп при помощи цветных химических реакций.  [1]

Более надежная идентификация обеспечивается сочетанием данных по времени удерживания и данных но качественному определению функциональных групп при помощи цветных химических реакций.  [2]

Для более надежной идентификации для каждого вещества желательно после предварительных испытаний получить не менее трех различных производных, температуры плавления которых должны совладать с температурами плавления аутентичных образцов.  [3]

Для более надежной идентификации определяемых ионов рекомендуется параллельно ставить контрольный опыт по разделению смеси ионов III и IV аналитических групп известного состава.  [4]

Для более надежной идентификации разделяемых компонентов используют свидетели - эталонные вещества, наличие которых предполагается в анализируемой пробе.  [5]

Для более надежной идентификации определяемых ионов рекомендуется параллельно ставить контрольный опыт по разделению смеси ионов III и IVаналитических групп известного состава.  [6]

Для более надежной идентификации определяемых ионов рекомендуется параллельно ставить контрольный опыт по разделению смеси ионов III и IV аналитических групп известного состава.  [7]

В ходе дальнейшей разработки залежи прогноз 1973 г. относительно эффективности закачки ССЬ не подтвердился и был проведен более детальный и тщательный анализ истории разработки с целью более надежной идентификации расчетной математической модели залежи.  [8]

Важнейшими задачами этих методов являются снижение полярности и повышение летучести соединений для облегчения их хроматографического разделения или введение в состав молекул специфических групп, характеристики которых способствуют более надежной идентификации по масс-спектрам.  [9]

10 Схема распределения смеси веществ на пластинке с тонким слоем сорбента. [10]

Таким образом, величина Rf - а: b характерна для данного соединения на данном сорбенте и в данной системе растворителей, но зависит от ряда условий: способа работы, качества и активности сорбента, толщины слоя, качества растворителей, количества нанесенного вещества, длины пробега растворителей, положения стартовой линии и температуры. Для более надежной идентификации веществ, определяя Rf, часто применяют вещества-свидетели. На пластинке рядом с разделяемой смесью веществ хроматографируют известное вещество ( свидетель) и сравнивают положение пятен на хроматограмме.  [11]

12 Схема установки для газовой экстракции. [12]

Сухой насадкой заполняют хроматографические колонки, устанавливают их в рабочем положении в термостат колонок прибора, не подсоединяя к детектору, и кондиционируют 15 ч при 100 и 150 С соответственно для насадок с ПМС-100 и ПЭГА в токе газа-носителя. Колонка, содержащая насадку с ПМС-100, является аналитической, на ней проводят количественный анализ. Колонка с ПЭГА служит для более надежной идентификации метилметакрилата в пробе.  [13]

Четкое выделение на пирограмме пиков определяемых соединений в таких случаях осуществить не всегда возможно в связи с тем, что содержание примесей и добавок в образце невелико ( 1 % и менее), а высота соответствующего пика летучих компонентов или продуктов их пиролиза сравнима с высотой пика осколочных молекул в продуктах пиролиза нелетучей части образца. Образец изопрено-вого каучука СКИ-ЗС, содержащий 1 % ионола в качестве стабилизатора, подвергали пиролизу при подаче напряжения на филамент 3 5 В в течение 5 с. Как следует из рис. 30А, при регистрации пирограммы на шкале, подходящей для идентификации полимера, пик ионола 5 не может быть обнаружен с достаточной степенью достоверности. Для более надежной идентификации добавок, присутствующих обычно в небольших количествах в полимерах, необходима регистрация соответствующих им пиков на более чувствительной шкале, положение пика при этом определяют на основе данных удерживания. Это обстоятельство ограничивает также предел обнаружения идентифицируемых соединений.  [14]

15 Схема установки для газовой экстракции. [15]



Страницы:      1    2