Cтраница 2
Смеси нагревают на водяной бане, периодически перемешивая, до полного удаления растворителя. Сухой насадкой заполняют хроматографические колонки, устанавливают их в рабочем положении в термостат колонок прибора, не подсоединяя к детектору, и кондиционируют 15 ч при 100 и 150 С соответственно для насадок с ПМС-100 и ПЭГА в токе газа-носителя. Колонка содержащая насадку с ПМС-100, является аналитической, на ней проводят количественный анализ. Колонка с ПЭГА служит для более надежной идентификации метилметакрилата в пробе. [16]
Они поглощают только ниже 300 нм, и в этой области возбуждаются также многие другие распространенные соединения, например продукты гидролиза белков. Такой способ применяется, например, для определения тирозина в плазме или ткани с использованием сравнительно простой методики, не требующей полного выделения тирозина. В биохимических исследованиях такой принцип - сдвиг параметров флуоресценции в более длинноволновую область - очень часто используется с целью избежать помех, обусловленных многими сопутствующими веществами, и обеспечить более надежную идентификацию. [17]
Компоненты сложной смеси идентифицируют по параметрам удерживания, с наибольшей точностью - по индексам Ковача. Для повышения достоверности идентификации индексы Ковача определяют на двух-трех колонках разной полярности. Возможности идентификации по индексам увеличиваются при использовании хроматографов с микропроцессорами, в памяти которых хранятся значения индексов многих веществ на определенных сорбентах. Для решения задачи идентификации по индексам удерживания могут быть использованы различные режимы под ключения колонок: последовательный с обводным путем ( для получения многомерного спектра), параллельный с одновременным и разновременным вводом. Последовательно соединенные колонки позволяют реализовать систему разделения с любым значением полярности, что позволяет создать оптимальную систему разделения и провести более надежную идентификацию веществ. [18]