Верхний водный слой
Cтраница 2
Образующийся конденсат расслаивается, причем верхний водный слой сбрасываемся в канализацию, а нижний - хлорид-ный, представляющий собой раствор хлорекса в дихлорэтане, направляется на последующую обработку. Несконденсированные газы пропускают через слой активированного угля, после чего при помощи газодувки направляют в котельную для сжигания. [16]
Сливают из приемника большую часть верхнего водного слоя. К остатку добавляют чистой холодной воды и, плотно закрыв пробирку, взбалтывают ее, после чего дают отстояться тяжелому нижнему слою бромистого этила. [17]
Титрование производят до исчезновения синей окраски верхнего водного слоя жидкости. Нижний дихлорэтановый слой к концу титрования окрашивается в слабо-желтый цвет. [18]
Голубая окраска, сначала сосредоточенная в верхнем водном слое, по мере прибавления анионоактивного вещества постепенно переходит в хлороформенный слой. При этом раствор анионоактивного вещества продолжают прибавлять до тех пор, пока окраска водного и хлороформного слоев будет одинаковой, голубой. [19]
Отогнанный бромбензол в делительной воронке отделяют от верхнего водного слоя, сушат не менее 1 ч хлористым кальцием и перегоняют, применяя воздушный холодильник. Получают фракцию в пределах 140 - 170 С, которую подвергают вторичной разгонке. Основная масса обычно перегоняется при 152 - 158 С и представляет собой достаточно чистый бромбензол. [20]
Отогнанный бром бензол в делительной воронке отделяют от верхнего водного слоя, сушат не менее часа хлористым кальцием и перегоняют, применяя воздушный холодильник. Получают фракцию в пределах 140 - 170, которую подвергают вторич ной разгонке. Основная масса обычно перегоняется при 152 - 158 и представляет собой достаточно чистый бромбензол. [21]
 |
Прибор для бромирования бензола с поглотителем для бромистого водорода. [22] |
Отогнанный ранее бромбензол в делительной воронке отделяют от верхнего водного слоя, сушат не менее часа хлористым кальцием и перегоняют, применяя воздушный холодильник. Получают фракцию, кипящую в пределах 140 - 170 С, которую подвергают повторной разгонке. Основная масса обычно перегоняется при 152 - 158 С и представляет собой достаточно чистый бромбензол. [23]
Разъединив прибор, сливают из приемника большую часть верхнего водного слоя. К остатку добавляют чистой холодной воды и, плотно закрыв пробирку, взбалтывают ее, после чего дают отстояться тяжелому нижнему слою бромистого этила, Выход около 1 - 1 5 мл. [24]
 |
Прибор для бромирования бензола с поглотителем для бромистого водорода. [25] |
Отогнанный ранее бромбензол в делительной воронке отделяют от верхнего водного слоя, сушат не менее часа хлористым кальцием и перегоняют, применяя воздушный холодильник. Получают фракцию, кипящую в пределах 140 - 170 С, которую подвергают повторной разгонке. Основная масса обычно перегоняется при 152 - 158 С и представляет собой достаточно чистый бромбензол. [26]
После расслоения азеотропной смеси при 20 С в верхнем водном слое, занимающем объем 12 %, содержится 0 26 % 1 2-дихлорпропана; в нижнем слое, занимающем объем 88 % - 99 94 % 1 2-дихлорпропана. [27]
 |
Номограмма для определения давления пара над растворами N2O в 85 - 90 % - ных растворах HNO3. [28] |
Это объясняет появление тригидрата HN03 - 3H20 в верхнем водном слое ( крив. [29]
 |
Прибор Уббелоде. [30] |
Страницы: 1 2 3 4