Отстоявшийся водный слой
Cтраница 1
 |
Схема химической очистки изопрена. [1] |
Отстоявшийся водный слой из отстойной зоны сливается в сборник 3, а изопрен-изобутиленовая фракция подогревается горячей водой до 40 С в. Для предупреждения термополимеризации в изопрен - изобутиленовую фракцию перед насосом 19 подается ингибитор. [2]
 |
Концентрирование головной фракции в системе брагоректификационной установки. [3] |
Отстоявшийся водный слой, в котором содержится до 10 - 12 % этанола, направляют на установку для переработки. Сивушное масло повторно анализируют и при удовлетворительном качестве передают его в спиртохранилище. При несоответствии показателей требованиям ГОСТа сивушное масло вновь промывают, пользуясь данными таблицы. [4]
Этилацетатный экстракт заливают в делительную воронку, отстаивают 5 - 10 мин и отделяют еще отстоявшийся водный слой. [5]
Водорастворимые соли металлов, например ацетат или нитрат свинца, сульфаты кобальта или марганца, медленно добавляют при перемешивании к горячему раствору мыла, до полного осаждения сиккатива. Отстоявшийся водный слой сливают, и осадок промывается несколько раз горячей водой. [6]
К органическому слою первой воронки добавляют НС1 и встряхивают. Отстоявшийся водный слой третьей воронки сливают в стакан 1, а к органическому слою добавляют водный слой из второй воронки и перемешивают. Водный слой третьей воронки сливают в стакан 1, а к органическому слою третьей воронки добавляют водный слой второй воронки, встряхивают и отстаивают. [7]
Воронку несколько раз встряхивают, водному слою дают отстояться, после чего его сливают в другую делительную воронку, где раствор обрабатывают 30 мл этилового эфира. Отстоявшийся водный слой сливают в третью воронку и раствор вновь обрабатывают 20 мл этилового эфира. Водный слой из третьей воронки сливают в стакан и выбрасывают. [8]
Водорастворимые соли металлов, например ацетат или нитрат свинца, сульфаты кобальта или марганца, медленно добавляют при леремешивании к горячему раствору мыла до полного осаждения сиккатива. Отстоявшийся водный слой сливают, и осадок промывается несколько раз горячей водой. [9]
К органическому слою первой воронки добавляют НС1 и встряхивают. Отстоявшийся водный слой третьей воронки сливают в стакан 1, а к органическому слою добавляют водный слой из второй воронки и перемешивают. Водный слой третьей воронки сливают в стакан 1, а к органическому слою третьей воронки добавляют водный слой второй воронки, встряхивают и отстаивают. [10]
В течение 5 минут взбалтывают 13 мл препарата с 20 мл воды. К 10 мл хорошо отстоявшегося водного слоя прибавляют 2 капли азотной кислоты ( пл. [11]
В капельную воронку из микробюретки вливают 1, 2, 3, 4 и 5 мл типового раствора, добавляют 2 мл раствора NaOH, закрывают пробкой и сильно взбалтывают в течение 5 мин для извлечения гидрохинона. Через 15 мин сливают отстоявшийся водный слой в колбу, нейтрализуют 0 5 мл НС1, добавляют 20 мл раствора Na2CO3, 10 мл раствора хлористого и-нитробензолдиазония, перемешивают и сразу же колориметрируют. Для определения гидрохинона пользуются шкалой оптической плотности, применяя кювету с толщиной слоя 30 мм и зеленый светофильтр. [12]
 |
Схема получения толуола осч. [13] |
После отделения отстоявшегося нижнего кислотного слоя от третьей промывки и при положительной пробе на отсутствие серусодержащих соединений в обработанном толуоле включают мешалку реактора, заливают 150 - 200 л воды, размешивают 10 мин, отстаивают 30 мин и отстоявшийся водный слой сливают в канализацию. [14]
В сборнике 14 нафталин расплавляют, нагревая его острым паром. Смесь недолго кипятят и дают ей отстояться. Отстоявшийся водный слой должен иметь щелочную ре акцию и определенный удельный вес. При меньшем удельном весе прибавляют сульфат натрия, при недостаточно щелочной реакции добавляют соду. В отстойнике 15 жидкость охлаждается; при этом осаждается твердый нафталин. Его перегружают в сборник 14, а раствор сульфата натрия спускают в канализацию. [15]
Страницы: 1 2