Нижний водный слой

Cтраница 3

Затем отделяют нижний водный слой, а верхний эфирный слой встряхивают с насыщенным раствором хлорида кальция ( 8 г хлорида кальция в 8 мл воды) для удаления примеси этанола. Снова отделяют верхний эфирный слой и сушат его безводным сульфатом натрия. [31]

Sa revi нижний водный слой сливают с помощью сифона, а верхний слой кипятят в течение 1 часа с 1 л воды. [32]

Взяв часть нижнего водного слоя в пробирку, нагревают жидкость до кипения и время от времени к отверстию пробирки подносят горящую лучину: воспламенения не происходит. Следовательно, бензин в водном слое отсутствует. [33]

Величины стандартных отклонений воспроизводимости. [34]

Измеряют абсорбиру-емость нижнего водного слоя. [35]

После отделения нижнего водного слоя сливают отогнанный бутилацетат в пробирку и сушат прокаленным сульфатом натрия. [36]

После расслаивания жидкостей нижний водный слой сливают через кран, а эфирную вытяжку переводят в пробирку с делениями на 1 мл и доводят объем эфиром до 6 мл. Для колориметрирования в пробирку с пришлифованной пробкой вносят 3 мл эфирной вытяжки, добавляют 7 мл ацетона, 1 мл раствора NaOH и встряхивают 2 мин. [37]

Хроматограмма кар-боновых кислот гр. GI - С4 ( муравьиной, уксусной, пропио-новой, масляной. [38]

После разделения слоев нижний водный слой используют для насыщения камеры, для чего внутренние стенки ее покрывают фильтровальной бумагой, которая пропитывается растворителем. Концы бумаги не должны касаться друг друга, оставляя окно. Насыщать камеру следует не менее чем за 6 ч до начала анализа. [39]

После разделения слоев нижний водный слой фильтруют в маленькую колбу. [40]

Стандартная шкала для определения динитротолуола. [41]

После расслаивания жидкостей нижний водный слой сливают через кран, а эфирную вытяжку переводят в пробирку с делениями на 1 мл и доводят объем эфиром до 6 мл. Для колориметрирова-ния в пробирку с пришлифованной пробкой вносят 3 мл эфирной вытяжки, добавляют 7 мл ацетона, 1 мл раствора NaOH и встряхивают 2 мин. [42]

После расслаивания сливают нижний водный слой, открывая сначала пробку, а затем кран. Титрование проводят три раза и берут среднее значение. Тем же раствором титруют 1 мл водного слоя после экстрагирования. Данные записывают в таблицу по следующей форме. [43]

После расслоения часть нижнего водного слоя спускают в две пробирки. В одну из них приливают две капли 0 02 % - ного водного раствора метилового оранжевого, а в другую - три капли 1 % - ного спиртового раствора фенолфталеина. Для лучшей фиксации изменения окраски водной вытяжки от прибавления раствора метилового оранжевого сравнивают цвет испытуемой водной вытяжки с цветом такого же объема чистой дистиллированной воды, налитой в третью ( контрольную) пробирку, в которую также добавлено две капли раствора метилового оранжевого. [44]

Дают слоям разделиться, нижний водный слой отбрасывают. Верхний органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют в кругло-донную колбу и растворитель удаляют досуха на ротационном испарителе. [45]

Страницы: 1 2 3 4