Cтраница 1
Затем органический слой отделяют и промывают несколько раз водой. [1]
Затем органический слой отделяют, а водный слой промывают четыреххлористым углеродом дважды по 100 мл. [2]
Затем органический слой отделяют и промывают несколько раз водой. [3]
Затем органический слой отделяют от водного, разгоняют на ректификационных колоннах и выделенный 2-этилгексаналь гидрируют в две ступени: сначала на медном или медно-хромовом катализаторе при 150 - 170 С и атмосферном давлении, а затем для достижения полноты гидрирования - при 150 - 160 С и давлении 20 - 30 МПа на никелевом катализаторе. Продукты гидрирования охлаждают, конденсируют и на ректификационных колоннах при пониженном давлении выделяют 2-этилгекса-нол. [4]
Перемешивание продолжают еще 2 ч, затем органический слой промывают тремя порциями ( по 25 мл) воды, сушат и отфильтровывают. [5]
![]() |
Технологическая схема хлорирования бензола. [6] |
Реакционную массу, полученную в результате хлорирования, промывают раствором соды, отстаивают в делительной воронке, а затем органический слой передают на ректификацию. [7]
После подачи рассчитанного количества изобутилена ( 2 г / моль на 1 г / моль п-крезола) реакционную массу нейтрализуют содой. Затем органический слой отделяют, промывают водой и передают на ректификацию. [8]
Сначала получают желтую фосфорномолибденовую кислоту и отделяют ее от избытка молибдата экстракцией пропилацетатом. Затем органический слой, содержащий фосфорномолибденовую кислоту, встряхивают с раствором красителя. [9]
После расслоения промытый бутанолхлороформный слой переносят в 50-жл делительную воронку, прибавляют 10 мл раствора едкого натра и 5 мл воды, встряхивают в течение одной минуты и выдерживают 15 минут. Затем органический слой отбрасывают, а щелочной раствор нейтрализуют раствором серной кислоты ( пробой на вынос до нейтральной реакции), прибавляют ( точно) 0 4 мл раствора серной кислоты и объем раствора доводят водой до 15 мл. [10]
После добавления 1 5 г сернокислого магния при 10 в течение 30 мин. Через 1 час продукт высаливают, добавляя 100 г сернокислого натрия, затем органический слой отделяют и продукт подвергают перегонке. [11]
После добавления 1 5 г сернокислого магния при 10 в течение 30 мин. Через 1 час продукт высаливают, добавляя 100 г сернокислого натрия, затем органический слой отделяют и продукт подвергают перегонке. [12]
Скорость прибавления регулируют температурой, которую поддерживают в пределах 50 - 60 С. После того, как весь хлорсилан прибавлен, смесь перемешивают еще 1 час, затем органический слой отделяют от водного, промывают до отрицательной реакции на хлор-ион и высушивают. [13]
Берут пипеткой аликвотную часть 5 мл, переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл раствора лимоннокислого калия ( 200 г / л), 0 5 мл раствора диметилглиоксима ( 10 г / л), нейтрализуют аммиаком ( плотностью 0 90) до появления розовой окраски и дают две капли в избыток. К раствору прибавляют воды до объема 25 мл, 1 см3 раствора диэтилдитиокарбамата натрия, 5 мл четыреххлористого углерода, встряхивают в течение 2 мин и дают отстояться; затем органический слой, окрашенный в желтый цвет, переносят в кювету через сухой фильтр и раствор фотометрируют в кювете при толщине слоя 10 мм с синим светофильтром. Нулевое положение на приборе устанавливают по четырех-хлористому углероду. [14]
Бензол, свободный от тиофена, можно получить из технического бензола встряхиванием его с серной кислотой. Поело отделения кислотного слоя органический слой промывают водой. Затем органический слой отделяют, высушивают и перегоняют. Дистиллят полностью свободен от тно-фена. [15]