Спиртовый слой - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Неудача - это разновидность удачи, которая не знает промаха. Законы Мерфи (еще...)

Спиртовый слой

Cтраница 4


Для анализа 1 г металлической ртути помещают в кварцевый тигель емкостью 15 - 20 мл и растворяют в 2 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор выпаривают досуха, а затем сухой остаток растворяют в 5 мл 10 % - кого раствора соляной кислоты. Полученный раствор переносят в кварцевую делительную воронку емкостью 50 - 75 мл, споласкивают тигель 5 мл дистиллированной воды, промывные воды также переносят в делительную воронку, добавляют в не 10 мл изоамилового спирта и встряхивают в течение 2 мин. После отстаивания отделяют спиртовый слой, содержащий ртуть в виде металлогалогенод-ных кислот HHgCl3 или H2HgCl4, от водного слоя, в котором находятся соли примесей и еще значительное количество ртути в виде сулемы. Затем водный слой помещают в кварцевую чашку и выпаривают до начала кристаллизации солей. После этого в раствор прибавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха. Сухой остаток нагревают яа плитке с закрытой спиралью при - 200 С, что способствует удалению остатков ртути в виде сулемы. После отгонки сулемы чашку, в которой производили выпаривание, споласкивают 1 мл концентрированной азотной кислоты и снова выпаривают досуха.  [46]

Руду или минерал размельчают и обрабатывают минеральной кислотой ( серной, соляной, азотной); содержащиеся в руде металлы растворяются в кислоте, образуя соли металлов. При этом соли извлекаемых металлов переходят в спиртовую фазу, которая затем самопроизвольно отслаивается от водного слоя. Последний выбрасывают, а спиртовый слой промывают водой или раствором другой кислоты. Теперь извлекаемые металлы покидают спиртовый слой и его вновь направляют на экстракцию, раствор солей металлов передают на переработку.  [47]

Руду или минерал размельчают и обрабатывают минеральной кислотой ( серной, соляной, азотной); содержащиеся в руде металлы растворяются в кислоте, образуя соли металлов. При этом соли извлекаемых металлов переходят в спиртовую фазу, которая затем самопроизвольно отслаивается от водного слоя. Последний выбрасывают, а спиртовый слой промывают водой пли раствором другой кислоты. Теперь извлекаемые металлы покидают спиртовый слой и его вновь направляют на экстракцию, раствор солей металлов передают на переработку.  [48]

49 Стандартная шкала для определения пиколинов. [49]

Растворы нейтрализуют аммиаком до рН6 0, пользуясь индикаторной бумагой. Измеряют объем растворов и из них отбирают по 5 мл в колориметрические пробирки, добавляют по 3 мл бромцианистого. После тщательного взбалтывания пробирки помещают на 20 мин в нагретую до 60 С водяную баню. Далее пробирки охлаждают под струей воды до 10 - 15 С и встряхивают; при этом окрашенный спиртовый слой должен стать прозрачным.  [50]

Фенолониевые ионы являются наиболее полярными из всех природных фенольных соединений. Они встречаются в виде солей или комплексов с металлами, растворяются в воде и в разбавленных водных растворах кислот. Для них характерны ярко-красные, голубые и пурпурные цвета. Помимо характерных проб, приведенных в табл. 3, эти два вида пигментов различаются по их распределению между амиловым спиртом и водой; антоцианы переходят в спиртовый слой при низких значениях рИ, а бетацианины всегда остаются в водном слое. Для отделения антоцианов от бетацианинов успешно применяли также электрофорез.  [51]

Раствор 770 г силиката натрия ( 28 4 % SiO2, SiOa / Na2O 3 25) в 1138 г воды при сильном перемешивании приливают к 1710 мл 7 35 % - HOfi H2SC4 при 20 С. Раствор силиката натрия вводят под слой серной кислоты через трубку диаметром не более 2 5 мм в течение 5 мин. Кислотность смеси в конце прибавления силиката составляет 1 7 i 0 5 мг КОН. Для экстракции выделяющейся полимерной кремневой кислоты в смесь вводят 1070 г / npem - бутилового спирта, смесь перемешивают в течение 15 мин. После этого отделяют воду высаливанием, прибавляя к смеси 1017 г хлористого натрия. Спиртовый слой ( 1540 мл) содержит полимерную кремневую кислоту ( 14 % Si02), 10 - 15 % воды и 0 96 % хлористого натрия. Выход кремневой кислоты составляет 80 - 85 % от теорет. Препарат неустойчив при стоянии; молекулярный вес его увеличивается со скоростью, зависящей от концентрации, кислотности среды и температуры.  [52]



Страницы:      1    2    3    4