Cтраница 1
Случаи изомерии, которые неизбежно возникали на основе структуры молекулы с двойными связями, теперь невозможны. [1]
Случаи изомерии в ряду хинолина более многочисленны, чем в ряду нафталина, вследствие того, что одно из ядер является гетероциклическим. Хинолин бесцветен так же, как пиридин и акридин, но при введении аминогрупп появляется окраска. Моноамино-замещенные хинолина дают соли желтого цвета. Однако красящие свойства возникают только у двуаминозамещенных. У высших гомологов хинолина и моноаминозамещенные представляют уже красящие вещества. Примером может служить 2-п-аминофенил - 4-ме-тил - хинолин, известный под названием флаванилина; он представляет собой желтый краситель. [2]
Случай изомерии двуобромленных штровипных кислот и трех аконо-вых ( меза -, цитра -, ита -) кислот не совсем аналогичен предыдущему. [3]
Такой случай изомерии, когда последняя зависит от перемены положения какого-либо элемента или группы их, в данном случае, например, галогена, носит название изомерии положения, точнее: изомерии, связанной с положением той или иной группы или элемента. [4]
Существуют случаи изомерии, при которой различия между соединениями состоят исключительно в характере связи различных компонентов соединения. Фиолетовая соль дает растворы, в которых все три хлора содержатся в виде ионов, что доказывается их отношением к иону серебра. В двух зеленых солях обнаруживаются соответственно два и один ион хлора. [5]
Многочисленность случаев изомерии, метамерии п полимерии для сложных эфиров легко рредвидеть ( ср. [6]
![]() |
Схема геометрических изомеров типа изо-синдио. [7] |
Рассмотрим этот случай изомерии на примере полибутадиена. [8]
Некоторые неправильно истолкованные случаи изомерии подняли в первоначальный период развития теории строения вопрос об эквивалентности четырех валентностей углерода. [9]
Она включает все случаи изомерии, когда в разных изомерах образуют связи различные пары атомов. Они могут, следовательно, сильно отличаться по химическим свойствам. [10]
Для них известны случаи изомерии ( ср. [11]
Сюда относятся все случаи изомерии, когда в различных изомерах различные пары атомов связаны друг с другом. Поэтому такие нзом ры могут обладать различными химическими свойствами. [12]
СООН и их случай изомерии укрепляет, следовательно, мою гипотезу. [13]
![]() |
Гомеотипная изомерия положения а - и Р - ГЛЮКОЗЫ. [14] |
Более сложным является случай изомерии а - и р-глюкоз ( представленных здесь в циклической форме) по Виттигу. Для всех ядер кольца как у а -, так и у р-глюкозы координационные соотношения в первой сфере одинаковы, но распределение Н и ОН в обоих случаях различно. [15]