Случай - изомерия
Cтраница 2
 |
Гомеотипная изомерия положения а - и 8-глюкозы. [16] |
Более сложным является случай изомерии а - и - глюкоз ( представленных здесь в циклической форме) по Виттигу. Для всех ядер кольца как у -, так и у р-глюкозы координационные соотношения в первой сфере одинаковы, но распределение Н и ОН в обоих случаях различно. [17]
Соединение IV - случай истинной спирановой изомерии без асимметрического углеродного атома; образование двух оптически активных антиподов обусловлено отсутствием элементов симметрии в молекуле. [18]
С Н0 углеводородов СПН2 случаи изомерии более мно-11 гочисленные, чем для углеводородов предельных. [19]
Для частицы данного состава случаи изомерии будут объяснены, если мы в состоянии указать, в чем именно заключается тут с чисто-химической точки зрения упомянутое различие связи в каждом из случаев. Дальнейший шаг будет сделан, есля можно указать и на то, сколько случаев различия может существовгть. [20]
Между тем, отсутствие случаев изомерии для этих углеводородов еще не доказано. [21]
Иергенсен пытался дать этим случаям изомерии структурно-химическое объяснение, однако без особого успеха. Что касается координационной теории, то из изложенного ясно, что необходимость подобной изомерии непосредственно следует из октаэдрической модели. [22]
Поскольку известно лишь небольшое число случаев изомерии боковой цепи, всем соединениям приписывается b - конфигурация до тех пор, пока нет данных, свидетельствующих о противоположном расположении. [23]
Само собою разумеется, что касательно случаев изомерии, возможных3 у тиокислот, прилагаются вообще все соображения, высказанные выше, по поводу изомерии кислот; но, сверх того, здесь еще мыслимы особые случаи изомерии тех неполных сульфгидратов ( тиокислот, еще содержащих водяные остатки), которые соответствуют кислотам, обладающим основностью меньшей, чем атомность. В самом деле, производные этих последних представляют случаи изомерии, условливаемые тем, что единицы сродства, которыми радикал связывает водяные остатки, неравно-качественны и принадлежат частью окисленным, частью гидрогенизиро-ванным паям угля ( ср. Та же самая причина, очевидно, может вызвать изомерию. [24]
В статье О различных объяснениях некоторых случаев изомерии ( 1864 г.) Бутлеров развил свою мысль о взаимном влиянии атомов, входящих в состав данной молекулы: Два атома, тождественные по своей природе, входя в состав одной и той же молекулы, приобретают... [25]
В статье О различных объяснениях некоторых случаев изомерии ( 1863 г.) Бутлеров, критикуя эти соображения Кекуле, выступает против первого из его объяснений, так как не видно, почему две такие кислоты должны быть изомерными, как это предполагает Кекуле, а не тождественными [ 2, стр. По мнению Бутлерова, правильнее то объяснение, которое выражено второй парой формул. В ита -, цитра - и мезаконовой кислотах Бутлеров, так же как и Кекуле, принимает неразветвленную углеродную цепь и вносит поправки в рассуждения Кекуле, аналогичные сделанным в случае малеиновой и фумаровой кислот. [26]
Несколько особняком от только что рассмотренных стоят случаи изомерии, обусловленные различным пространственным расположением лигандов неоднородного комплекса в одной и той же внутренней сфере. Сюда в первую очередь относится так называемая цис - транс-изомерия. [27]
Теория тетраэдрической структуры, удовлетворительно объясняющая все случаи изомерии и другие явления в ряду углерода, применяется также к соединениям других элементов. Для органической химии особый интерес представляет стереохимия азота. Как будет указано в другом месте, среди органических соединений азота встречаются как оптические, так и геометрические изомеры. [28]
Несколько особняком от только что рассмотренных стоят случаи изомерии, обусловленные различным пространственным расположением лигандов неоднородного комплекса водной и той же внутренней сфере. Сюда в первую очередь относится так называемая цис-транс - изомерия. [29]
Несколько особняком от только что рассмотренных стоят случаи изомерии, обусловленные различным пространственным расположением аддендов неоднородного комплекса в одной и той же внутренней сфере. Сюда в первую очередь относится так называемая цис-транс-нзоыерня. [30]
Страницы: 1 2 3 4