Случай - молекула
Cтраница 2
В случае молекул, содержащих несколько функциональных групп, особое значение имеет геометрия молекулы. Например, у диоксана наличие двух эфирных групп, разделенных метиленовьтми группами, не увеличивает энергию специфического взаимодействия с силанольными группами поверхности потому, что при благоприятной ориентации одной эфирной группы кресло-подобной молекулы другая эфирная группа не может прийти в необходимый, для образования столь же сильной водородной связи контакт с силанольными группами поверхности. [16]
В случае молекул с низким барьером торсионная структура колебательных состояний выглядит как дополнительная вращательная структура. [17]
В случае молекул, не имеющих дипольного момента в основном и возбужденном состояниях, влияние растворителя на положение полос поглощения в значительной степени определяется членом - f D в выражении ( 77), который характеризует дисперсионные взаимодействия. Вейганг [18, 23] опубликовал значения волновых чисел определенных электронно-колебательных полос первых трех полос поглощения 1Lf), 1Ьа и [ Въ нафталина и фенантрена в 38 различных растворителях. В табл. 14 представлены экспериментальные значения D и ( Е - Eug) для газообразного состояния и квадратов дипольных моментов рассматриваемых электронных переходов. [18]
В случае молекул, не имеющих дипольного момента в основном и возбужденном состояниях, влияние растворителя на положение полос поглощения в значительной степени определяется членом - f D в выражении ( 77), который характеризует дисперсионные взаимодействия. Вейганг [18, 23] опубликовал значения волновых чисел определенных электронно-колебательных полос первых трех полос поглощения гЬь, гЬа и 1ВЬ нафталина и фенантрена в 38 различных растворителях. [19]
В случае молекул с двумя ароматическими ядрами, в каждом из которых имеется эфирная связь, можно ввести альдегидную группу в каждое из колец. Реакция была применена к диметиленовым и триметиленовым эфирам фенола, о-крезола, ж-крезола, 2 5-диметилфенола и 1 - и 2-нафтолов. [20]
В случае молекул появляется новая степень свободы - расстояние между ядрами. [22]
В случае молекул с двумя ароматическими ядрами, в каждом из которых имеется эфирная связь, можно ввести альдегидную группу в каждое из колец. Реакция была применена к диметиленовым и триметиленовым эфирам фенола, о-крезола, л-крезола, 2 5-диметилфенола и 1 - и 2-нафтолов. [23]
В случае молекул с двумя ароматическими ядрами, в каждом из которых имеется эфирная связь, можно ввести альдегидную группу в каждое из колец. Реакция была применена к диметиленовым и триметиленовым эфирам фенола, о-крезола, ж-крезола, 2 5-диметилфенола и 1 - и 2-нафтолов. [24]
В случае молекул с постоянным дипольным моментом основной вклад в а вносит ориентация диполей, вызванная наложением электрического поля. В отсутствие поля диполи ориентированы случайно, поэтому в среднем поляризации нет. При наложении электрического поля появляется ориентация диполей, в результате чего возникает поляризация. [25]
В случае молекулы, содержащей две ( или более) одинаковые связи, различают энергию разрыва одной из этих связей переднюю энергию этих связей. О, составляет около ПО ккал. Точно так же энергия разрыва одной из связей С - Н в молекуле СН4 при расщеплении ее на Н и СН3 равна 102 ккал, средняя же энергия связей С - Н в СН4 равна 99 ккал. [26]
В случае молекул, для которых возможно множество колебательно-вращательных переходов, возможное усиление будет значительно меньшим. [27]
В случае молекул, имеющих в качестве элементов симметрии оси вращения выше второго порядка, соотношения усложняются. Такие колебания называются соответственно дважды и трижды вырожденными. [28]
 |
Определение симметрии молекул по колебательным спектрам. [29] |
В случае молекулы В1 ] Р3 ( табл. 8) полносимметричная частота 888 см - ] отсутствует в инфракрасном спектре, а частота 691 3 см-1 проявляется только в инфракрасном спектре. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5