Cтраница 1
Случай параллельных реакций различных порядков. [1]
Для случая параллельных реакций доля любой из них может изменяться от нуля до единицы. [2]
В случае параллельных реакций максимум на кинетических кривых отсутствует. Поэтому при использовании метода полулогарифмической анаморфозы целесообразно использовать зависимость селективности от времени пребывания для двух различных температур. [3]
В случае параллельных реакций максимум на кинетических кривых отсутствует, поэтому, используя метод, целесообразно брать зависимость селективности от времени пребывания для двух различных температур. [4]
В случае параллельных реакций максимум на кинетических кривых отсутствует. Поэтому при применении метода целесообразно использовать зависимость селективности от времени пребывания для двух различных температур. [5]
В случае параллельных реакций с разными вторыми реагентами общее решение для соотношения продуктов отсутствует. [6]
В случае параллельных реакций максимум на кинетических кривых отсутствует. Поэтому при использовании метода полулогарифмической анаморфозы целесообразно использовать зависимость селективности от времени пребывания для двух различных температур. [7]
В случае параллельных реакций реагенты или промежуточные продукты принимают участие одновременно в двух или нескольких процессах. Здесь будут рассмотрены только три случая. [8]
В случае более сложных параллельных реакций в жидкой фазе установление зависимости отношения их скоростей от давления является более трудной задачей. [9]
В случае более сложных параллельных реакций в жидкой фазе установление зависимости отношения их скоростей от давления является более трудной задачей. [10]
В случае параллельных реакций количества образующихся продуктов будут пропорциональны скоростям этих реакций, причем эта зависимость будет сохраняться как в кинетической, так и в диффузионной области. Это единственный случай, когда и в диффузионной области истинная кинетика на поверхности остается существенной и когда из экспериментальных данных, полученных в диффузионной области, могут быть сделаны некоторые заключения об этой истинной кинетике. [11]
Поэтому следует различать случаи параллельных реакций и дробного порядка. [12]
Таким образом, в случае параллельных реакций одинакового порядка, селективность постоянна и не зависит от типа реактора. [13]
Таким образом, в случае параллельных реакций первого порядка ( в общем случае для реакций одинакового порядка) по исходному веществу дифференциальная и интегральная селективность для реактора идеального смешения не зависят ни от времени, ни от конверсии ( ХА), оставаясь постоянными на протяжении всего химического процесса при заданных условиях, и определяются стехиометрией и константами скоростей реакций. Это относится также к реакторам периодического действия и вытеснения. [14]
Как и в рассмотренном выше случае параллельных реакций, скорость потребления А равна сумме скоростей двух реакций, а скорость образования С - их разности. [15]