Cтраница 1
Случай медленной реакции более сложен. [1]
В случае медленных реакций ( со временем полупревращения больше часа) для изучения их кинетики следует периодически отбирать пробы из реакционной смеси, вносить их в соответствующий раствор индифферентного электролита и снимать полярограммы. Однако значительно удобнее проводить химическую реакцию непосредственно в полярографической ячейке, для чего требуются лишь незначительные объемы растворов. Кроме того, ячейку легко термостатировать, поэтому можно непосредственно проследить течение реакции при различных температурах. Чрезвычайно важно правильно выбрать индифферентный электролит, который не должен влиять на изучаемую реакцию. Иногда исследуется протекание реакции в буферных растворах или в присутствии комплексообразующих агентов; компоненты буфера или комплексообразующие реагенты часто выполняют при этом также роль индифферентных электролитов. [2]
![]() |
Гидрообессеривание. Влияние коэффициента циркуляции водорода на полноту удаления серы.| Влияние давления на гидрирование тяжелого циркулирующего крекинг-газойля.| Влияние объемной. [3] |
В случае медленных реакций на поверхности катализатора, например гидрирования ароматических углеводородов, повышение давления приводит к увеличению степени превращения, но при давлениях, превышающих давление начала конденсации, это влияние ослабляется. [4]
В случае медленных реакций целесообразно реактор после поступления в него реагирующей смеси отключать от потока газа-носителя и направлять в него поток для элюирования только после окончания реакции. [5]
В случае медленных реакций ( со временем полупревращения больше часа) для изучения их кинетики следует периодически отбирать пробы из реакционной смеси, вносить их в соответствующий раствор индифферентного электролита и снимать полярограммы. Однако значительно удобнее проводить химическую реакцию непосредственно в полярографической ячейке, для чего требуются лишь незначительные объемы растворов. Кроме того, ячейку легко термостатировать, поэтому можно непосредственно проследить течение реакции при различных температурах. Чрезвычайно важно правильно выбрать индифферентный электролит, который не должен влиять на изучаемую реакцию. Иногда исследуется протекание реакции в буферных растворах или в присутствии комплексообразующих агентов; компоненты буфера или комплексообразующие реагенты часто выполняют при этом также роль индифферентных электролитов. [6]
В случае медленных реакций, входящих во вторую группу, наблюдается значительно большее, нежели для нормальных реакций, увеличение скорости с ростом давления. В этой группе реакций аррениусовский частотный фактор заметно возрастает при увеличении давления, и это возрастание частотного фактора с избытком компенсирует увеличение энергии активации. В случае реакции этерификации уксусного ангидрида этанолом ( взятым в избытке в качестве растворителя), также попадающей в эту группу реакций, с ростом давления происходит уменьшение и частотного фактора и энергии активации. [7]
В случае медленных реакций возрастание независящего от температуры частотного фактора с увеличением давления объясняется, по-видимому, увеличением вероятностного фактора, который для этих реакций намного меньше единицы. [8]
Отсюда видно, что в случае медленных реакций, когда К мало, время установления стационарного состояния уменьшается. Обычно в жидкостях оно порядка 10 - 10 сек. [9]
Суммарная константа скорости К в случае медленной реакции газификации, как это видно из формулы (1.3), зависит в основном от кинетической константы скорости реакции А. В этом случае на сокращение длины зоны реакции сильно влияет повышение температуры или применение химически более активных углей. Что касается процесса горения, то суммарная константа скорости в начале зависит и от кинетики и от диффузии, а при малых значениях е на величину k влияет также и внутренняя реакционная поверхность. [10]
Приводится приближенное решение дифференциальных уравнений массо-передачи для случая медленной реакции, завершающейся в основной массе раствора. Найденные зависимости позволяют аналитически рассчитывать скорость адсорбции при любом порядке протекающей реак ции. [11]
Из теории термических реакций известно, что в случае медленных реакций при столкновении способных к реакции молекул, кинетическая энергия которых соответствует тепловому движению при данной температуре, никаких превращений не происходит. [12]
![]() |
Характеристика каталитического действия фтористого бора в присутствии следов бутилового спирта. [13] |
Выло установлено, что очистка поверхности сосуда имеет особенное значение в случае медленной реакции. [14]
В случае медленных реакций кривизна графиков Бренстеда вытекает из особенностей пересекающихся энергетических кривых. [15]