Смачивание - полимер
Cтраница 1
Смачивание полимера бутиловым спиртом предотвращает слипание при добавлении дихлорметана, которое затрудняет растворение. [1]
Очевидно, анизотропию смачивания деформированных полимеров следует объяснять [111] зависимостью поверхностной энергии твердого тела от деформации. Поскольку поверхностная энергия тензорная величина, это объяснение вполне убедительно. Согласно [112], анизотропия смачивания может быть вызвана анизотропией механических свойств деформированной подложки и, следовательно, анизотропией нормальной компоненты поверхностной энергии, а также анизотропией силового поля вокруг ориентированных макромолекул. Обнаруженная зависимость смачивания от деформации представляет несомненный теоретический и практический интерес. [2]
Определяют краевые углы 6НТ при смачивании полимера чистыми жидкостями с различным поверхностным натяжением. Краевой угол для каждой жидкости измеряют три раза и значение 6НТ находят как среднее арифметическое. [3]
Определяют краевые углы 0 т при смачивании полимера чистыми жидкостями с различным поверхностным натяжением. Краевой угол для каждой жидкости измеряют три раза и значение ЭИт находят как среднее арифметическое. [4]
Для водных растворов едкого натра краевой угол смачивания полимеров снижается при увеличении концентрации растворов от 1 до 10 %, а затем вновь возрастает. Здесь механизм действия растворов едкого натра сходен с действием поверхностно-активных веществ. [6]
Для получения суспензии используют поверхностно-активные вещества, способствующие смачиванию полимера жидкостью и стабилизующие суспензию. [7]
Замещение водорода на хлор вызывает увеличение акр и соответственно улучшает смачивание хлорзаме-щенных полимеров ( по сравнению с полиэтиленом); напротив, фторирование ухудшает смачивание. [8]
Такой подход позволяет связать с изменением erf, закономерности гистерезиса смачивания полимеров. [9]
Одной из важнейших физико-химических характеристик при изучении взаимодействия полимеров с жидкостями является значение теплоты смачивания полимера жидкостью или теплоты растворения полимера в этой жидкости. [10]
Кроме того, парафин используется для резкого повышения кис-лотостойкости полиизобутилена 41, так как при этом смачивание полимера водными растворами кислорода ухудшается. [11]
Когезионные и адгезионные силы играют важную роль в процессах прядения, адгезии полимеров, стабильности дисперсий, процессах смачивания полимеров жидкостями, растекания расплавов полимеров на твердых поверхностях. [12]
Аналогичные результаты получены другими исследователями; например, по данным Вабе157 теплота смачивания вискозного шелка составляет 20 3 кал / г, а хлопковой целлюлозы-10 кал / г. Различия в значениях теплот смачивания полимеров одного и того же химического состава объясняются значительно большей прочностью связей между макромолекулами в хлопковой целлюлозе. [13]
Аналогичные результаты получены другими исследователями; например, по данным Бабе 157 теплота смачивания вискозного шелка составляет 20 3 кал / г, а хлопковой целлюлозы-10 кал / г. Различия в значениях теплот смачивания полимеров одного и того же химического состава объясняются значительно большей прочностью связей между макромолекулами в хлопковой целлюлозе. [14]
Пусть, например, одна из подложек ( 1) - углеводород, а другая ( 2) - фторуглеродное соединение: в качестве смачивающих жидкостей используются йодистый метилен и гексан. Тогда из предыдущего уравнения следует, что различие краевых углов при смачивании полимеров этими жидкостями обусловлено главным образом различным размером молекул твердого тела. [15]
Страницы: 1 2