Смачивание - порошок
Cтраница 1
Смачивание порошков зависит от радиуса пбрового пространства или пористости Б ( см. стр. [1]
Смачивание порошков зависит от природы твердого материала, дисперсного состава, формы зерен продукта и природы жидкости. [2]
 |
Схема прибора для определения скорости пропитывания. [3] |
Смачивание порошков жидкостями на воздухе сопровождается вытеснением с их поверхности и из пор агрегированных частиц адсорбированных и окклюдированных газов и паров воды. [4]
Смачивание порошков водой или неводной средой близко к смачиванию когерентного тела, например волокна, в том отношении, что оно может идти двумя путями: либо погружением или за счет капиллярного подъема жидкости, либо смачиванием части порошка, полностью погруженной в жидкость. Этот процесс часто представляет собой предварительную стадию, предшествующую дефлокуляции, которая является неотъемлемой частью всего процесса суспендиро-вания. ПАВ, смачивание происходит за счет одного или обоих рассмотренных выше механизмов. [5]
Теплота смачивания порошков приобретает особое значение. Определение краевого угла для порошков затруднительно, а в некоторых случаях невозможно. Тогда теплота смачивания является единственной характеристикой оценки смачивания порошков. [6]
При определении смачивания порошков следует иметь в виду, что разброс экспериментальных данных, характеризующих смачивание порошков, более значителен, чем при смачивании гладких поверхностей. [7]
Измерение теплот смачивания порошков осложняется необходимостью использования образцов значительного размера, чтобы получить достаточно большие поверхности для смачивания; кроме того, требуется применять специальное устройство для введения образца в смачивающую жидкость и. [8]
 |
Прибор для определения теплоты смачивания порошков. [9] |
Определение теплоты смачивания порошков с большой удельной поверхностью ( десятки и сотни м2 / г) может быть осуществлено в калориметрах сравнительно простой конструкции. Измерение тешют смачивания грубодисперсных систем с малой удельной поверхностью требует применения высокочувствительных микрокалориметров. [10]
Метод оценки смачивания порошка путем определения высоты подъема может быть несколько видоизменен. [11]
Для улучшения смачивания порошка пестицида в качестве ПАВ применяют производные мочевины и оксиэтилированные соединения общей формулы R ( OCH2CH2) mOH, где R - остаток жирной карбоновой кислоты. [12]
Существенное влияние на смачивание порошков оказывает минерализация водной фазы. В отсутствии ПАВ с увеличением плотности воды время смачивания каолина возрастает ( кривая I, рис. 2), что связано с повышением поверхностного натяжения на границе раствор электролита - воздух с ростом плотности водной фазы. При введении ПАВ ( Я - II, дисольван44Ш кривая смачивания имеет два экстремума. На участке cd с ростом плотности воды до 1150 кг / м3 время смачивания снова возрастает до 18 секунд. [13]
Определение краевых углов смачивания порошков прямыми методами затруднительно, так как мениски, образующиеся на частицах порошка, практически недоступны для наблюдения и измерения. [14]
Итак, теплота смачивания порошков зависит от их дисперсного состава и упаковки ( от пористости системы) и характеризуется определенным временем. [15]
Страницы: 1 2 3 4