Смена - реактив
Cтраница 1
Смена реактивов в сожигательной трубке должна производиться1 не реже, чем через 50 определений содержания углерода и водорода. Для этого все содержимое трубки постепенно высыпают, отделяя окись меди от хромовокислого свинца. [1]
Смену реактивов в поглотительной цепи необходимо производить, руководствуясь лишь следующими положениями. Хлористый кальций меняют, когда примерно четвертая часть его слоя в U-образкой трубке оплавилась. Смену натронной извести производят после того, как не более 2 / з ее в U-обраэной трубке будет израсходовано. Смету раствора КОН в кали-аппарате необходимо производить через каждые 2 определения С и Н в твердом топливе и после каждого определения при жидком топливе. Серной кислоты в спирали обычно хватает на 5 - 7 определений. [2]
При смене реактивов ( особенно раствора сурьмы хлорида) калибровочный график проверяют, используя для этого свежеприготовленные хлороформные растворы препарата витамина А, применяемого в качестве эталонного раствора. [3]
Заполнение поглотителей и смена реактивов производятся следующим образом. Перед заполнением U-образной трубки натронной известью ее промывают и высушивают. На соединительные отростки надевают резиновые трубки, закрытые оплавленными стеклянными палочками. Изнутри перед соединительными отростками трубок помещают небольшие ватные пробки. [4]
 |
Устойчивость окраски при колориметрическом определении ацеталей и виниловых эфиров при 25 С.| Результаты определения ацетальдегида, полученного при гидролизе ацеталей и виниловых эфиров. [5] |
Результаты холостых опытов изменяются при смене реактивов, хотя обычно колеблются в пределах 0 030 - 0 040, поэтому рекомендуется проводить холостой опыт для каждой серии анализов. [6]
Эту поправку определяют периодически, только при смене реактивов. [7]
 |
Зависимость окислительного потенциала В от концентрации гидразина рС в водных растворах. / - Ш - номера участков. [8] |
Градуировочный график проверяют не реже раза в месяц, а также при смене реактивов или приборов. [9]
Титр разбавленных растворов иода меняется довольно быстро, Поэтому рекомендуется ставить холостые опыты раз в два-три дня. Всякая смена реактивов требует проведения новых холостых опытов. Холостые опыты проводят во время титрования очередного анализа. [10]
Градуировочный график проверяют раз в два месяца. При смене реактивов, а также в случае ремонта фотоэлектроколориметра шкалу стандартов колори-метрируют заново. [11]
Следует заметить, что калибровочные графики, построенные с реактивами разных партий, как правило, не совпадают. Поэтому при смене реактивов график необходимо построить заново. График, полученный при работе на одном ФЭКе, недопустимо использовать для расчета результатов колориметрирования, проведенного на другом приборе. Особенности приборов, главным образом различия в моно-хроматизации света, влияют на чувствительность фотометрических определений. При монохроматическом излучении тангенс угла наклона зависимости Af ( C) имеет большую величину, чем тогда, когда поток света состоит из нескольких излучений различных длин волн, из которых только часть поглощается исследуемым раствором. [12]
Такое определение производят в нескольких пробах фильтрата из различных проб крови. Она мало изменяется при смене реактивов. [13]
Титр ант приливают порциями по 0 5 мл и соблюдают выдержку также в течение 1 мин. Эту поправку определяют периодически только при смене реактивов. [14]
На полученных хроматограммах рассчитывают площади пиков компонентов и по средним результатам из 5-ти серий строят градуировочные характеристики. Градуировку проводят 1 раз в квартал и при смене реактивов. [15]
Страницы: 1 2