Cтраница 2
На полученной хроматограмме измеряют площади пиков беназола П и по средним результатам из 5-ти серий строят градуировочную характеристику. Градуировку проверяют 1 раз в квартал и при смене реактивов. [16]
Осушка воздуха должна производиться последовательно концентрированной серной кислотой и смесью хлористого кальция с силикагелем-индикато-ром. При изменении цвета силикагеля-индикатора от синего до розового производят смену реактивов для осушки воздуха. После прохождения системы осушки воздух должны пропускать через промежуточную емкость для улавливания механических примесей. [17]
Разработаны принципиальные схемы автоматов танкового типа и однополостных проявляющих устройств, однако широкого применения они пока не нашли. Например, однополостные автоматы, в которых происходит не перемещение пленки, а смена реактивов, могут позволить существенно снизить размеры и массу проявочных устройств, что является большим их преимуществом. Кроме того, в этих автоматах ( как и в танковых) можно обрабатывать не-задубленные пленки, которые в настоящее время находят самое широкое применение в практике строительства трубопроводов. [18]
Разработаны различные варианты фотоколориметрических газоанализаторов для определения оксидов азота. В основе этих методов определения лежит реакция диоксида азота с соответствующим реактивом, находящимся в автоматически действующем приборе. Возможна работа без смены реактивов до 7 - 10 сут. [19]
Потенциометрически оттитровывают раствор в приемнике раствором NaOH до значения рН холостого опыта. Холостой опыт проводят в тех же условиях с таким же количеством реактивов, но без анализируемого продукта и измеряют рН погона. Холостой опыт проводят каждый раз при смене реактивов. [20]
Электрсфореграммы 10 мин обрабатывают реактивом ( 1), затем 10 мин промывают проточной водопроводной водой и на 2 мин погружают в дистиллированную воду. После этого их окрашивают реактивом ( 2) до тех пор, пока на бесцветном фоне не появятся красные зоны гликопротеидов. Как только фон электро-фореграммы начнет розоветь, полоску следует быстро перенести в реактив ( 3), в котором она вся приобретет красный цвет. Примерно через 1 - 3 мин, когда окраска достигнет максимальной интенсивности, электрофореграммы на 5 мин погружают в реактив ( 4а), а затем в реактив ( 46), в котором происходит изменение цвета: гликопротеиды становятся красновато-лиловыми, а фон обесцвечивается. Несколькими сменами реактива ( 46) добиваются полного обесцвечивания фона. В заключение их погружают в эфир и высушивают на воздухе. [21]
Этилен же связывается количественно только с концентрированной серной кислотой, активированной добавкой сульфата никеля или сульфата серебра. Если анализируемый газ пропускать через серную кислоту различной концентрации, то можно количественно разделить содержащиеся в нем олефииы. Этот метод анализа неоднократно подвергался модификации, но принцип его остался тот же. При определенном давлении и температуре отмеренный объем газа сначала абсорбируется 63 - 68 % - ноГг кислотой. В пей задерживаются изобутнлен и другие олефины с одинаковой реакционной способностью. Затем 8596-ной кислотой абсорбируется пропилен и бутилепы и, наконец, из остающегося газа концентрированной серной кислотой с присадкой 1 / 6 сульфата никеля или 0 6 / 6 сульфата серебра абсорбируется этилен. Перед каждой сменой реактива фиксируется уменьшение объема газа с учетом давления и температуры. Другие методы количественного анализа основаны на определении степени ненасыщенности образца газа. Отги основаны либо на методе объемного анализа, либо на гидрогенизации. При методе объемного анализа в качестве реактива применяется бромид-броматный раствор известной концентрации. Обе соли при взаимодействии в кислой среде выделяют бром, который присоединяется по двойной связи. [22]