Cтраница 1
Смесь димеров и фенола расплавляют и насыщают хлористым водородом при 100 С. Избыток фенола отгоняют с водяным паром, а дифенилолпропан перекристаллизовы-вают из трихлорэтилена. [1]
Тщательным фракционированием смеси димеров, кипящей от 100 до 105 при 738 мм, доказано присутствие в ней 2 4 4-три: метил-1 - пентена и 2 4 4-триметил - 2-пентена. Первый из них присутствует в больших количествах, чем второй. [2]
Сложный характер смесей димеров в этих двух случаях показывает С достаточной убедительностью, что полимеризация не может рассматриваться как препаративный метод. Правда, димеризация циклопента-диена применялась для получения чистого диена, поскольку димер легко можно деполимеризовать с образованием исходного мономера. Чистый изобутилен также можно легко получить при деполимеризации триизобутилсна. [3]
Наибольшую часть смеси димеров изопрена представляет дпнеитеновая фракция, которая также состоит из двух димеров; дипентана и дипрена. [4]
При гидрировании смеси линейных димеров пиперилена ( 4-ме-тшшонатриен - 1 5 7 и 4-метиляонатриен - 2 б 7) цианоаминнке комплексы катализируют селективное насыщение одной из СС-свя-зей диеновой системы, изолированная СС-овязь не гидрируется. [5]
При этом образуется смесь димеров и тримеров высших жирных кислот. [6]
Сырой полимер ( смесь димера с полимером) после нагревания, когда процесс закончен, представляет бесцветную, однородную, вязкую жидкость. [7]
Продукты реакции обычно представляют собой смесь димера C4FioN2, замещенного гидразина ( CF3) 2NN ( CF3) 2 и монофторида ( CF3) 2NF, причем их соотношение зависит от природы взятого в реакцию фторида металла и от температуры реакции. [8]
Из бутена-1 при этой реакции получается смесь димеров. [9]
Из бутена-1 при этой реакции получается смесь димеров. [10]
В случае последнего из этих соединений образуется смесь димеров, содержащая цис - и транс-формы соответственно ( XLIII, а и XLIII, б), причем преимущест-венность образования каждого из продуктов зависит от используемого растворителя. [11]
Получают 92 г ( 92 %) смеси димеров указанного на схеме (9.24) состава. Разделение смеси с удовлетворительными результатами удается только при помощи препаративной газовой хроматографии. [12]
![]() |
Константы равновесия димеризации этилена и пропилена с образованием димеров различной структуры. [13] |
Разумеется, во многих процессах димеризации образуется смесь димеров различного строения. Здесь образование димеров различной структуры определяется не термодинамическими, а кинетическими факторами, и это характерно для большинства технических процессов. [14]
В случае R СН3 и С3П7 раздс ление смеси димеров III и IV представляет настолько большие трудности что даже после многократной тонкослойной хроматографии нам уд л лишь обогатить смесь изомером III до содержания 80 % ( вместо первона ыл. [15]