Cтраница 1
Смесь диметилформамида и этилендиамииа перемешивают магнитной мешалкой в атмосфере азота и под поверхность жидкости с помощью шприца вводят водный раствор перхлората хрома ( П) до образования пурпурного раствора комплекса. Затем к полученному комплексу добавляют раствор 1 66 г 1-бромнафталина в несодержащем кислорода диметилформами-де н перемешивают смесь до тех пор, пока ее цвет не изменится от пурпурного до темно-красного, а затем выливают ее в раствор соляной кислоты. Продукт реакции экстрагируют эфиром и после обычной обработки получают 0 96 - 1 00 г нафталина. [1]
Смесь диметилформамида и этилендиамииа перемешивают магнитной мешалкой в атмосфере азота и под поверхность жидкости с помощью шприца вводят водный раствор перхлората хрома ( П) до образования пурпурного раствора комплекса. Затем к полученному комплексу добавляют раствор 1 66 г 1-бромнафталина в несодержащем кислорода диметилформами-де н перемешивают смесь до тех пор, пока ее цвет не изменится от пурпурного до темно-красного, а затем выливают ее в раствор соляной кислоты. Продукт реакции экстрагируют эфиром и после обычной обработки получают 0 96 - 1 00 г нафталина. [2]
В кислой среде ( смесь диметилформамида с ледяной уксусной кислотой) реактив флуоресцирует едва заметным зеленоватым светом. В щелочной среде ( смесь диметилформамида с изобутил-амином) реактив не флуоресцирует. Оптимальным значением рН является 11 5, создаваемое 0 005 М раствором изобутиламина в диметилформамиде. В присутствии магния в этой среде возникает яркая голубая флуоресценция, которая в его отсутствие не наблюдается. [3]
В кислой среде ( смесь диметилформамида с ледяной уксусной кислотой и раствором биссалицилиден-этиленднамина в диметилформамиде) реактив флуоресцирует едва заметным зеленоватым светом. [4]
В кислой среде ( смесь диметилформамида с ледяной уксусной кислотой) реактив флуоресцирует едва заметным зеленоватым светом. В щелочной среде ( смесь диметилформамида с изобутил-амином) реактив не флуоресцирует. Оптимальным значением рН является 11 5, создаваемое 0 005 М раствором изобутиламина в диметилформамиде. В присутствии магния в этой среде возникает яркая голубая флуоресценция, которая в его отсутствие не наблюдается. [5]
В кислой среде ( смесь диметилформамида с ледяной уксусной кислотой и раствором б с-сал ицилальэтилендиамина в диметилформамиде) реагент флуоресцирует едва заметным зеленоватым светом. [6]
В щелочной среде ( смесь диметилформамида с изобутиламином и раствором бис-салицилальэтилендиамина в диметилформамиде) реагент не флуоресцирует. [7]
В кислой среде ( смесь диметилформамида с ледяной уксусной кислотой и раствором б с-сал ицилальэтилендиамина в диметилформамиде) реагент флуоресцирует едва заметным зеленоватым светом. [8]
В щелочной среде ( смесь диметилформамида с изобутиламином и раствором бис-салицилальэтилендиамина в диметилформамиде) реагент не флуоресцирует. [9]
Изучение сополимеризации АН с МАК в смеси диметилформамида и воды показало, что по мере увеличения содержания последней в реакционной смеси резко изменяется начальная скорость сополимеризации. Это, в основном, объяснимо изменением условий реакции при переходе из гомогенной в гетерогенную среду. [10]
Данные по титрованию фенолов и родственных соединений в смеси диметилформамида с бензолом, фенола - в пиридине, нитрофенола, фталевой кислоты - в диметилформамиде, молочной и винной кислот - в пиридине, некоторых дикарбоновых кислот - в смеси спирта с другими растворителями, а также соединений типа SbCl5 или Т1С14 приведены в [ 2, стр. [11]
Третичные ароматические амины можно формилировать региоселектнано в изрз-положеине смесью диметилформамида и хлорокиси фосфора. Эта реакция, открытая в 1927 году Вильсмейером, нашла особенно широкое применение для формилирования диалкиланилинов. [12]
В результате установлено, что в ацетоне и смесях диметилформамида с диоксаном и хлорбензолом скорость снижения максимума на волне меди при всех прочих равных условиях гораздо меньше, чем в диметилформамиде. [13]
Для устранения чешуйчатости и повышения равномерности волокна его формуют из смеси диметилформамида и циклогексанона в оса-дительную ванну, содержащую воду, диметилформамид и цикло-гексанон. [14]
Сибукава и Накагуки [128] исследовали вязкость разбавленных растворов полиакрилонитрила в смесях диметилформамида с водой и установили, что значение [ ц ] уменьшается с увеличением количества воды в растворе. При содержании воды 6 6 % смесь является хорошим растворителем, при содержании воды 6 6 % - плохим. [15]