Смесь - амид
Cтраница 2
В подходящих условиях большинство оксимов претерпевает нормальную бекмановскую перегруппировку с образованием амида кислоты или смеси амидов. Общий характер этой реакции затрудняет рассмотрение области ее применения; поэтому ниже будут отмечены лишь особые случаи, в которых не были получены нормальные продукты реакции или в которых оксимы перегруппировывались в необычных условиях. [16]
При действии мочевины на этиловый эфир фталимидинуксусной кислоты в присутствии этилата натрия была выделена смесь амида и уреида, и в этом случае не было обнаружено кольцевого замыкания. [17]
Перкина; так, нагревание с диацетамидом и ацетатом Ка при 180 С дает смесь амида 3 - ( 2-фурил) акриловой к-ты и пирослизевой к-ты. [18]
Лучшим растворителем для получения прядильного раствора ПВДФ, по-видимому, является комплексный растворитель - смесь амида кислоты, например диметилформамида, с алифатическим кетоном, например ацетоном или метилэтилкетоном. В процессе осаждения такой растворитель не удерживается волокном. [19]
Ханна и Сиггиа [63] описывают применение методов анализа к таким системам, как системы, содержащие соединения с первичными и вторичными гидроксильными группами, смеси амидов и нитрилов, Сахаров и аминокислот. [20]
 |
Зависимость коэффициента молярного погашения для смеси изомеров от состава толуолсульфамидов ( длина волны 269 нм. [21] |
В формуле ( 1) еп, е0, есм - молярные коэффициенты погашения толуолсульфамидов соответственно я -, о-изомеров и их смеси; v - объем раствора, в котором растворена навеска Р0 смеси амидов; М - молекулярный вес толуолсульфамидов. [22]
Для ингибирования сероводородной и углекислотной коррозии нефтепромыслового оборудования в водно-нефтяных эмульсиях применяют композицию, в состав которой входит судьфонат дициклопентадиена, нейтрализованный основанием, и азотсодержащие ингибиторы, получаемые при взаимодействии карбоновых кислот со смесью амидов и аминов или амидов и имидазолина. Сульфонат дициклопентадиена образует с названными азотсодержащими соединениями синергические смеси, которые практически полностью предотвращают питтинговую коррозию. При сульфировании дициклопентадиена образуется смесь моно - и дисульфонатов и сульфин-сульфонатных солей. [23]
Смесь амидов, полученная после гидролиза смеси нитрилов фенилферроценкарбоновых кислот [1], отмыта от непрореагировавших фенилферроцена и нитрилов фенилферроценкарбоновых кислот петролейпым эфиром при комнатной температуре до получения почти бесцветных вытяжек, затем растворена при нагревании в этиловом спирте. [24]
При этом всегда должен быть избыток аммиака. Выпавшую смесь амида диэтилмалоновой кислоты и хлористого аммония отфильтровывают, высушивают, выщелачивают холодной водой и перекристаллизовывают остаток из горячей воды. [25]
При этом всегда должен быть избыток аммиака. Выпавшую смесь амида диэтнлмалоновой кислоты и хлористого аммония отфильтровывают, выеушмнают, выщелачивают холодной водой пперекристал-лизош. [26]
Последнюю смесь удобно приготовлять, пропуская 1 моль ацетилена в 2 моля амида натрия. Далее к этой смеси амида натрия и ацетиленида натрия в жидком аммиаке прибавляют по каплям галоидный алкил. [27]
В этих условиях протекает смешаннофазный процесс. Получаемый продукт представляет собой смесь амидов и аммонийных солей фталевых кислот; последующим гидролизом выделяют свободные кислоты. [28]
Метод применим для определения смеси амида и амина, причем в среде уксусного ангидрида титруются оба компонента, а в среде ледяной уксусной кислоты - только амины. [29]
Было известно, что в ряде случаев индивидуальные оксимы при перегруппировке дают смесь изомерных амидов. Таким образом, получение смеси амидов из индивидуального оксима может объясняться изомеризацией лабильной стереоизомер-ной формы оксима, которая предшествует перегруппировке. Отсюда следовало, что, зная строение продуктов перегруппировки, можно было судить о конфигурации оксимов, считая, что радикал, пространственно близкий к гидроксильной группе оксима, будет связан с атомом азота в конечном продукте перегруппировки. [30]
Страницы: 1 2 3 4