Cтраница 2
Смесь аминов С-Сд ( смесь алифатических аминов с 7 - 9 атомами углерода в молекуле) используется в различных производствах. В хронических токсикологических опытах на крысах и кроликах безвредная концентрация составляет 0 05 мг / кг или 1 мг / л воды. [16]
Затем смесь аминов прибавляют по каплям и при перемешивании к 330 г 10 % - ного раствора хлористого водорода в безводном этаноле. [17]
Разделять смеси аминов легче всего в том случае, когда компоненты сильно различаются по молекулярному весу и, следовательно, по температурам кипения. Это имеет место, когда радикал в исходном галоидном алкиле, замещающий водород в аммиаке, достаточно велик. Именно поэтому перегонка, как наименее трудоемкий способ разделения смеси первичного, вторичного и третичного аминов ( соль четвертичного аммониевого основания, как и всякое ионное соединение, не перегоняется), применима для полного разделения LMOIHO -, ди - и три-м-тексил аминов, ио значительно менее эффективна, если имеется смесь этиламинов. [18]
Вместо смеси амина и альдегида могут быть использованы шиффовы основания. [19]
Образуется смесь бесцветных аминов. Вытравляемость прямых красителей зависит от их химического строения: производные стиль-бена вытравляются очень плохо, производные бензидина - легко. [20]
Ряд смесей аминов предложено разделять в виде молекулярных соединений с фенолами, например с 2 4 5-трихлорфенолом. [21]
Разделение смесей аминов возможно и химическими методами, более дорогими, но часто позволяющими получить совершенно свободные от примесей амины. [22]
Навеску смеси аминов от 1 до 3 г - в зависимости от содержания первичного и вторичного аминов - вносят в коническую колбу ( емкость 100 мл) с притертой пробкой; туда же быстро вносят точную навеску уксусного ангидрида с известной концентрацией в количестве, превышающем навеску аминов в 2 - 3 раза, и тотчас закрывают колбу. [23]
Навеску смеси аминов ( около 10 г) растворяют в смеси воды и 50 мл концентрированной соляной кислоты, переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят его объем водой до метки. На этой бумаге должно появляться довольно интенсивно окрашенное темное пятно при нанесении капли раствора через 10 мин. В конце титрования рай-твор нитрита прибавляют порциями по 1 мл. [24]
Для смесей аминов и некоторых серусодержащих соединений ( особенно тиурамов) не исключена также возможность образования промежуточных соединений, возможно - типа сульфенамидов с S-N - связью. Установлено повышение стабилизирующей эффективности тримера 2 2 4-триме-тилдигидрохинолина после обработки его меркаптобензимидазолом перед введением в полимер. Обработка, как оказалось, приводит к утрате дигидрохинолином парамагнитных свойств. [25]
Навеску смеси аминов, предварительно высушенной над плавленой щелочью, от 0 15 до 2 0 г ( в зависимости от предполагаемого содержания первичного амина) берут по разности из пипетки Лунге-Рея ( см. рис. 31) в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в небольшом количестве уксусноэтилового эфира, свободного от уксусной кислоты и высушенного над прокаленным поташом. Наличие свободной уксусной кислоты определяют титрованием ОДА / раствором NaOH в присутствии фенолфталеина. [26]
Анализ смеси аминов, Анил. [27]
Навеску смеси аминов от 1 до 3 г - в зависимости от содержания первичного и вторичного аминов - вносят в коническую колбу ( емкость 100 мл) с притертой пробкой; туда же быстро вносят точную навеску уксусного ангидрида с известной концентрацией в количестве, превышающем навеску аминов в 2 - 3 раза, и тотчас закрывают колбу. [28]
Навеску смеси аминов ( около 10 г) растворяют в смеси воды и 50 мл концентрированной соляной кислоты, переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят его объем водой до метки. На этой бумаге должно появляться довольно интенсивно окрашенное темное - пятно при нанесении капли раствора через 10 мин. В конце титрования раствор нитрита прибавляют порциями по 1 мл. [29]
Разделение смеси аминов осуществляют различными способами, чаще всего путем разгонки, используя при этом различие в температурах кипения компонентов смеси. [30]