Смесь - амин
Cтраница 3
Ряд смесей аминов предложено разделять в виде молекулярных соединений с фенолами, например с 2 4 5-трнхлорфенолом. [31]
Навеску смеси аминов обрабатывают уксусным ангидридом. При этом ацетилируются первичный и вторичный амины. [32]
 |
Результаты анализа водных смесей аминов и кислот. [33] |
Анализ смесей аминов и аммиака представляет собой трудную аналитическую задачу. Для полного анализа смеси аминов необходим метод, специфичный по отношению к первичным или вторичным аминам. [34]
Анализ смеси аминов жирного ряда так же, как и спиртов жирного ряда, тормозился тем фактом, что при их элюировании получаются асимметричные пики, мешающие разделению пиков и точному измерению площадей под ними. Асимметрия пиков вызвана опережением, размытием хвостов или и тем и. Джемс и др. [40] отмечали это явление при хроматографическом разделении аммиака и метиламинов и дезактивировали применявшиеся ими твердые носители с помощью метанольного раствора едкого натра, но достигли лишь частичного ycnexai Позднее Нельсон и Милун [66] получили удовлетворительные хроматограммы аминов жирного ряда, используя высоковакуумную силиконовую смазку фирмы Dow Corning Corp. [35]
Разделение смеси аминов разных степеней алкилирования в производственных условиях может быть осуществлено различными способами. [36]
Разделение смеси аминов разных степеней алкилирования в технике может быть осуществлено различными способами. В практике чаще всего имеется необходимость в разделении не всех трех типов, а только двух, так как проводить реакцию стараются таким образом, чтобы получался преимущественно желательный продукт, и поэтому например первичного амина при получении третичного в смеси остается немного. Поэтому уже простой ректификацией удается приготовить технический продукт, заключающий практически не более двух компонент: чаще - третичный амин вместе со вторичным. [37]
Перед анализом смесь аминов высушивают, встряхивая ее с прокаленным поташем или с плавленой щелочью. [38]
Разделение такой смеси аминов перегонкой представляет собой трудную задачу, так как многократная фракционированная перегонка с обычными лабораторными дефлегматорами не дает возможности выделить тот или иной амин в индивидуальном состояний. Чистый амин можно выделить перегонкой на высокоэффективной колонке1, или хроматографи-чески, или с помощью одного из описываемых ниже химических методов разделения смеси аминов-первичных, вторичных и третичных. [39]
Каким образом смесь аминов, полученная в результате взаимодействия йодистого метила и аммиака, может быть нацело превращена в триметиламин. [40]
Присутствие в смеси амина может не только изменить скорость, но и направление миграции. [41]
Обычно в смеси аминов преобладает один из них в зависимости от соотношения исходных веществ. [42]
 |
Результаты определения моноаминов в смесях с диаминами. [43] |
При динитробензоилировании смеси аминов и аминокислот бензолом экстрагируется только продукт динитробензоилирования аминов, производное аминокислоты остается в водно-щелочном растворе. При динитробензоилировании смеси алифатических моно-и диаминов ( этилендиамина и гексаметилендиамина) образовавшиеся моноамиды остаются в бензольном растворе, а диамиды выпадают в осадок и не дают реакции Яновского. Такие методы в литературе не описаны. [44]
Дробным осаждением смесей аминов при использовании этого же приема можно отделить амины друг от друга в виде хлоргидратов. [45]
Страницы: 1 2 3 4