Смесь - вторичные третичные амин
Cтраница 1
Смесь первичных, вторичных и третичных аминов разделяют фракционированной перегонкой. [1]
Анализ смесей первичных, вторичных и третичных аминов может осуществляться различными методами. [2]
Возможность разделять смеси первичных, вторичных, третичных аминов представляет определенный практический интерес, поскольку они обычно образуются при получении аминов алкилированием аммиака ( см. разд. [3]
Для анализа смесей первичных, вторичных и третичных аминов применяют метод ацетилирования первичных и вторичных аминов уксусным ангидридом и связывания первичных аминов салициловым альдегидом или фталевым ангидридом. Фталевый ангидрид имеет ограниченное применение, так как при повышенном содержании в анализируемых смесях вторичных аминов фталевый ангидрид реагирует с ними, образуя нейтральные соединения. [4]
Этот метод дает смеси первичных, вторичных и третичных аминов и четвертичных аммониевых солей; при известных условиях процесс алкилирования можно регулировать таким образом, чтобы среди продуктов реакции преобладало какое-либо одно соединение. Метод дает удовлетворительный результат при синтезе смешанных алифатических аминов, но неприменим для введения аминогруппы в ароматическое ядро. [5]
При раздельном анализе смесей первичных, вторичных и третичных аминов в части анализируемой пробы определяют суммарное содержание аминов, а часть обрабатывают уксусным ангидридом, связывающим первичные и вторичные амины, после чего оттитровывают третичные амины. [6]
При этом также образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов. [7]
В качестве растворителей при определении смесей первичных, вторичных и третичных аминов используют уксусную кислоту [290-292, 295], гликоли [3], спирты ( 297 ], кетоны [226] и некоторые другие растворители [218, 298], растворы хлорной и хлористоводородной кислот, приготовленные на основе безводной уксусной кислоты, содержащей уксусный ангидрид, использовать нельзя. [8]
В качестве растворителей при определении смесей первичных, вторичных и третичных аминов используют уксусную кислоту [290-292, 295], гликоли [3], спирты [297], кетоны [226] и некоторые другие растворители [218, 298], растворы хлорной и хлористоводородной кислот, приготовленные на основе безводной уксусной кислоты, содержащей уксусный ангидрид, использовать нельзя. [9]
Ацилирооаиие применяется также для разделения смеси первичных, вторичных и третичных аминов, например смеси, образующейся при алкилировании аммиака галоидными соединениями ( стр. [10]
Применение этой реакции для разделения смесей первичных, вторичных и третичных аминов описано на стр. Здесь кратко описано ацилирование сульфохлоридами для обнаружения какого-нибудь одного из аминов. Сульфонамиды, образующиеся из первичных аминов, растворимы в щелочи. Это надо принимать во внимание при их получении, которое осуществляется в таких же условиях, в каких производится ацилирование по методу Шоттена и Баумана. [11]
Ацилирование применяется также для разделения смеси первичных, вторичных и третичных аминов, например смеси, образующейся при алкилировании аммиака галоидными соединениями ( стр. [12]
По методу, открытому Гофманом, смесь первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных а м м о н и е в ы х солей может быть получена при действии алкилируюших средств, таких как галоидные алкилы, ал-килнитраты или диалкилсульфаты, на водные или спиртовые растворы аммиака. Такое алкилирование аммиака теоретически представляет собой простейший способ получения аминов. Однако на практике значение этого метода ограничено тем, что в большинстве случаев не удается остановить алкилирование на какой-либо определенной низшей ступени, а разделение различных продуктов реакции представляет значительные трудности. [13]
В случае первичных аминов она протекает с образованием смеси соответствующих вторичных и третичных аминов. [14]
 |
Результаты определения этаноламина в присутствии ди - и триэтаноламинов.| Результаты определения этаноламина в присутствии ди - и триэтаноламинов при рутинном лабораторном контроле. [15] |
Страницы: 1 2 3