Смесь - анилин
Cтраница 1
Смесь анилина, водного 37 % - ного раствора формальдегида и фталимида кипятят 20 мин в этиловом спирте. Затем после добавления никеля Ренея реакционную массу гидрируют при 80 - 85 С и давлении 80 ат. Как идет эта реакция. [1]
 |
Состав обоих слоев смеси воды с анилином.| Взаимная растворимость воды и анилина. [2] |
Рассмотрим смесь анилина с водой, которая распадается HI два слоя: анилин, насыщенный водой, внизу и вода, насыщенна. [3]
Рассмотрим смесь анилина с водой. Химический анализ показывает, что верхний слой состоит в основном из воды и содержит в небольшом количестве анилин, наоборот, нижний слой состоит, из анилина и содержит незначительное количество воды. Сколько бы мы не прибавляли в пробирку анилина или воды, состав жидких слоев при данных условиях будет оставаться неизменным. [4]
Продукт содержит смесь солянокислого и уксуснокислого анилина. [5]
Получается окислением смеси анилина с о - и и-толуидином путем нагревания с нитробензолом в присутствии хлорида цинка. Прежде в качестве окислителя вместо нитробензола применяли мышьяковистую кислоту, в результате чего краситель содержал нередко до нескольких процентов м ышьяка. [6]
Получается нагреванием смеси анилина, о - и n - толуидина и их солянокислых солей с нитробензолом. Прежде в качестве окислителя вместо нитробензола применялась мышьяковая кислота и получаемый краситель содержал нередко до нескольких процентов мышьяка. [7]
Получается окислением смеси анилина с о - и л-толуидином путем нагревания с нитробензолом в присутствии хлорида цинка. [8]
Получается окислением смеси анилина с о - и л-толуидином путем нагревания с нитробензолом в присутствии хлорида цинка. Прежде в качестве окислителя вместо нитробензола применяли мышьяковистую кислоту, в результате чего краситель содержал нередко до нескольких процентов мышьяка. [9]
При нагревании смеси анилина, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например мышьяковой кислоты или нитроанилина и др., образуется хинолин. Если в этом синтезе ( синтез Скраупа) 177 использовать замещенные анилина со свободным орто-положением, то можно получить соответствующие замещенные хинолина. Например, из о-аминофенола образуется 8-оксихинолин. [10]
При окислении смеси анилина о - и n - толуидинов ( смесь называется анилином для красителя черного) в присутствии катализатора - солей ртути - образуется краситель ряда трифенилметана - фуксин. [11]
Для получения фуксина смесь анилина, о-толуидина и п-толуи-дина окисляют нитробензолом в присутствии хлористого железа и хлористого цинка при 200 С. [12]
В 50 г смеси анилина, бензола и фенола пропущен хлористый водород. Выпавший при этом осадок отфильтрован. Масса его 26 г. Фильтрат, обработанный раствором едкого натра, разделился на два слоя. [13]
Для получения фуксина смесь анилина, о-толуйдина и я-толуи-дина окисляют нитробензолом в присутствии хлористого железа и хлористого цинка при 200 С. [14]
Встряхивают 1 мл смеси анилина с N. N-диал-киланилином, 80 мл воды и 2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и после растворения разбавляют водой до объема 100 мл. Смешивают 1 мл полученного раствора с 1 мл разбавленной ( 1: 10) хлористоводородной кислоты и 10 мл воды, охлаждают льдом до 5СС, вводят 1 мл раствора, приготовленного из 3 г NaNO2, 5 г NaBr и 100 мл воды. [15]
Страницы: 1 2 3 4