Смесь - анилин
Cтраница 2
Замещенные галогедороизводные дают смесь анилинов, а орто-замещенный галогенид - только жега-замещен ный анилин. [16]
Определение анилиновой точки смеси анилина с парафином повторяют до получения двух совпадающих результатов. [17]
Знакомое нам превращение смеси анилина и ледяной уксусной кислоты В ацетанилид при обратной перегонке их в течение нескольких часовш указывает на близость между ацетатом фениламмония и ацетатом аммония в реакции этого вида. [18]
При длительном нагревании смеси анилина, гидрохлорида анилина, нитробензола и небольшого количества чугунной стружки образуется черный краситель, называемый Нигрозином. [19]
Нигрозины получают сплавлением смеси анилина, солянокислого анилина и нитробензола в присутствии железной стружки. В результате сплавления образуется основание нигрозина, нерастворимое в воде, но растворимое в спирте, анилине, - так называемый спирторастворимый нигрозин. При обработке плава щелочью получают жирорастворимый, а серной кислотой - водорастворимый нигрозин. Строение нигрозина не выяснено. [20]
Нигрозины получают сплавлением смеси анилина, солянокислого анилина и нитробензола в присутствии железной стружки. В результате обработки плава щелочью получают жирорастворимый, а серной кислотою - водорастворимый нигрозин. Строение нигрозина не выяснено. [21]
Нигрозины получают сплавлением смеси анилина, солянокислого анилина и нитробензола в присутствии железной стружки. В результате сплавления образуется основание нигрозина, нерастворимое в воде, но растворимое в спирте, анилине, - так называемый спирторастворимый нигрозин. При обработке плава щелочью получают жирорастворимый, а серной кислотой - водорастворимый нигрозин. Строение нигрозина не выяснено. [22]
Изучение адсорбции на угле смеси анилина, фенола и нитрофенола, проведенное Л. А. Стемпковской и Л. А. Кульским [33], показало, что более адсорбирующееся из индивидуальных растворов вещество больше адсорбируется и из смеси. По мере увеличения числа компонентов в смеси адсорбция каждого из них соответственно уменьшается. По мере увеличения общей концентрации смеси и относительного увеличения в смеси лучше адсорбируемого компонента избирательность адсорбции последнего возрастает. При очень резкой разнице в степени поглощения компонентов в смеси может наступить полное отравление по отношению к слабо адсорбируемому компоненту. [23]
 |
Прибор для определения анилиновых точек. [24] |
Во время нагревания перемешивают как смесь анилина и бензиновой фракции, так и содержимое бани. За анилиновую точку принимают температуру помутнения. Затем приливают еще 0 4 мл анилина и снова определяют температуру помутнения смеси. Таким образом, анилин прибавляют по 0 4 мл до тех пор, пока величина анилиновом точки, пройдя через максимум, не начнет падать. [25]
Дифениламин получают нагреванием до 200 смеси анилина и солянокислого анилина. [26]
Получается сплавлением при 170 - 180 смеси анилина, солянокислого анилина и нитробензола в присутствии чугунных стружек. [27]
В мерный цилиндр вливают 2 мл смеси анилина и спирта и прибавляют 5 мл испытуемого бензина. В случае чистого бензина внизу весьма быстро отделяется слой анилина, к которому иногда примешан спирт. Чтобы получить правильные результаты, следует строго соблюдать указанные соотношения между количествами смеси анилина и спирта и испытуемого бензина. [28]
Получается сплавлением при 170 - 180 смеси анилина, солянокислого анилина и нитробензола в присутствии чугунных стружек. [29]
Грибова и Левин [290] определяли состав смеси анилина, гексиламина и дициклогек-силамина, с этой целью они проводили два титрования. Первый указывает на общий эквивалент нейтрализованных циклогекспламина и днциклогексиламина, а второй соответствует титрованию анилина. Второе титрование, которому предшествует реакция с салициловым альдегидом, снопа дает два перегиба на кривой, причем первый характеризует дициклогексилампн, а второй соответствует общей эквивалентной точке циклогексиламнна и салицилальдимина анилина. [30]
Страницы: 1 2 3 4