Cтраница 1
Смесь анионов окисляют действием КМп04 в нейтральной среде в присутствии Cu ( N03) 2 в качестве катализатора. В этих условиях ион С1 - не окисляется, ион J переходит в JO3, Br - окисляется до Вг2, a SGN - до иона CN, улетучивающегося при выпаривании. [1]
![]() |
Величины Rf галогенид-ионов. [2] |
Смеси анионов обычно разделяют в виде натриевых солей. Если в пробе содержатся катионы, мешающие разделению, то сначала нужно заместить их на катионообменнике натрием. [3]
Смеси анионов также могут быть разделены аналогичным методом с применением анионитов. [4]
![]() |
Значения R / галогенид-ионов. [5] |
Смеси анионов обычно разделяют в виде натриевых солей. Если в пробе содержатся катионы, мешающие разделению, то сначала нужно заместить их на катионообменнике натрием. [6]
Смеси анионов, которые не могут присутствовать одновременно в любой среде, встречаются редко и в этом учебнике рассмотрены не будут. [7]
Анализ смеси анионов всех трех групп начинают с установления в исследуемом растворе присутствия анионов летучих кислот, тяжелых металлов. В случае присутствия последних исследуемый раствор освобождают от катионов тяжелых металлов, затем открывают присутствие окислителей или восстановителей. После этого при помощи растворов AgNO3 и ВаС12 устанавливают присутствие анионов первой и второй групп в исследуемом растворе. [8]
Анализ смеси анионов ведут в две стадии. Сначала предварительными испытаниями устанавливают присутствие или отсутствие целых групп анионов. [9]
Анализ смеси анионов всех трех групп начинают с установления в исследуемом растворе присутствия анионов летучих кислот, тяжелых металлов. В случае присутствия последних исследуемый раствор освобождают от катионов тяжелых металлов, затем открывают присутствие окислителей или восстановителей. После этого при помощи растворов AgNO3 и ВаС12 устанавливают присутствие анионов первой и второй групп в исследуемом расг творе. [10]
Раствор смеси анионов для построения калибровочной кривой ( раствор Б) готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 200 мл помещают по 20 мл стандартных растворов Na2SO4, Na2SO3 и NaCl, добавляют 40 мл раствора формалина, доводят водой до метки и перемешивают. Затем в мерные колбы вместимостью 50 мл переносят 2, 4, 6, 8, 10 мл раствора Б, что соответствует 0 02; 0 04; 0 0.6; 0 08 и 0 10 мг хлорид-иона, добавляют воды до 40 мл, но 2 мл азотной кислоты, 1 мл раствора AgNOa, перемешивая после добавления каждого реактива, и доливают растворы до метки водой. Растворы перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность на ФЭК. По полученным данным строят калибровочную кривую, откладывая на оси абсцисс количества хлорид-иона, а на оси ординат - соответствующие им величины оптической плотности. В мерную колбу вместимостью 50 мл переносят 1 - 2 мл раствора 1 и далее поступают так же, как при построении калибровочной кривой для определения хлорид-иона. [11]
Для смесей маленьких анионов с большими комплексными анионами нельзя ожидать идеальной энтропии смешения, даже если изменение энергии при смешении равно нулю. Смеси с нулевой теплотой смешения и неидеальной энтропией называются атермальными смесями. Системы такого рода часто получаются при смешении органических молекул с различной степенью полимеризации. [12]
Перед анализом смеси анионов удаляют многовалентные катионы кипячением раствором Na2CO, и последующим фильтрованием. [13]
Ход анализа смеси анионов зависит от состава исследуемого образца. Если известно, что образец содержит только соли щелочных металлов и аммония, то после его растворения можно сразу проводить анализ на анионы. Если образец содержит соли тяжелых и цветных металлов, то необходимо сначала приготовить содовую вытяжку. Если образец - сухое вещество, то для обнаружения в нем анионов его необходимо прежде всего перевести в раствор и далее проводить анализ, как указано ниже. [14]
Изучение поглощения смесей анионов данным адсорбентом проводили при пропускании через его слой разбавленных растворов следующих смесей кислот: соляной и серной, соляной и уксусной, соляной и фосфорной. [15]