Смесь - изомер
Cтраница 1
Смесь изомеров ( 1: 1) цпгалотрнна - ( 8) - а-цнано - Зч енокснбснзнлового эфира ( Z) - ( l К) - / / мс-3 - ( 2-хлор - 3 3 3-трифторпропеннл) - 2 2 - Д11мстилциклопро - папкарбоновой кислоты и ( К. [1]
Смесь изомеров сульфируют, а полученные сульфокислоты превращают в твердые растворимые в воде натриевые ила калиевые соли, которые подвергают дробной кристаллизации. Путем гидролиза разделенных сульфонатов получают как жидкие, так и твердые углеводороды. [2]
Смеси изомеров двух различных органических соединений: изомеров дивинилбензола ( обычно 25 - 45 %) и изомеров этилвинилбензола ( обычно 33 - 50 %), которые используются в качестве агентов для сополимеризации полистирольных смол, где оба набора изомеров принимают участие в процессе образования поперечных связей. [3]
Смесь изомеров получают хлорированием бензоилхлорида в присутствии катализаторов. При оптимальных условиях преимущественно образуется 2 3 6-изомер. [4]
 |
Технически важные лолиизоцианаты, применяемые для получения сшитых полиуретанов. [5] |
Смесь изомеров, состоящая нз G5 вес. [6]
Смесь изомеров не разделяя гидролизовали водным карбонатом кальция в присутствии хлорной ртути при 50 под аргоном. [7]
Смесь изомеров разделяют многократной фракционной перегонкой в вакууме. [8]
Смесь изомеров получают хлорированием бензоилхлорида в присутствии катализаторов. При оптимальных условиях преимущественно образуется 2 3 6-изомер. [9]
Смесь изомеров разделяют вымораживанием и фракционной перегонкой. Практическое применение находят о-ii м-изомеры. [10]
Смесь изомеров легко анализируется с помощью Н - ЯМР-спек-троскопии. Полученная таким образом смесь не является равновесной, так как при хранении при комнатной температуре концентрация индоленинового изомера постепенно понижается до полного превращения в изоиндол. Следовательно, при комнатной температуре изоиндол термодинамически стабильнее его изоиндо-ленинового изомера. Более того, если изомеризацию вести в присутствии тяжелой воды, то дейтерий не включается ни в положение 1, ни в 3, в то время как группа N - Н обменивает протон на дейтерий. Этот результат свидетельствует о том, что в процессе изомеризации имеет место 1 5-сигматропная перегруппировка. [11]
Смесь изомеров, как и отдельные изомеры, может быть использована для придания люминесцирующих окрасок полимерным материалам. [12]
Смесь изомеров сульфируют, а полученные сульфокислоты превращают в твердые растворимые в воде натриевые или калиевые соли, которые подвергают дробной кристаллизации. Путем гидролиза разделенных сульфонатов получают как жидкие, так и твердые углеводороды. [13]
Смесь изомеров легко анализируется с помощью Н - ЯМР-спек-троскопии. Полученная таким образом смесь не является равновесной, так как при хранении при комнатной температуре концентрация индоленинового изомера постепенно понижается до полного превращения в изоиндол. Следовательно, при комнатной температуре изоиндол термодинамически стабильнее его изоиндо-ленинового изомера. Более того, если изомеризацию вести в присутствии тяжелой воды, то дейтерий не включается ни в положение 1, ни в 3, в то время как группа N - Н обменивает протон на дейтерий. Этот результат свидетельствует о том, что в процессе изомеризации имеет место 1 5-сигматропная перегруппировка. [14]
Смесь изомеров добавляют к хромовой смеси, содержащей 69 % хромового ангидрида, 180 г серной кислоты и 500 мл воды. После разбавления водой массу охлаждают до 5, фильтруют и промывают водой. После перекристаллизации из метанола получают л-нитроацетофенон с температурой плавления 78 - 80 и выходом 35 %, считая на ацетофенон. [15]
Страницы: 1 2 3 4