Смесь - изомер
Cтраница 2
Смесь изомеров получается при взаимодействии глицерина с фосфорной кислотой. [16]
Смесь изомеров С & Ню взаимодействует также с карбони-лами кобальта. [17]
Смеси изомеров пергидрофеналена были получены жидко-фазной изомеризацией пергидрофлуорена ( трицикло [7.3.1.05 13] триде-кана) в присутствии хлорида алюминия. Различные соотношения изомеров пергидрофеналена достигались варьированием количества катализатора и температуры реакции. Процесс протекает быстро ( от 20 мин до 1 часа при температуре 373 - 443 К) и сопровождается образованием побочных продуктов, среди которых были идентифицированы углеводороды ряда адамантана. [18]
Смесь изомеров такого же качества после непрерывного нитрования толуола получается также на одной из установок в США. [19]
Смеси изомеров могут быть использованы для понижения температур плавления замещенных полифениловых эфиров. Подобные результаты были получены в случае смеси изомеров, содержащих ме-тильные 13 или галоидные заместители. [20]
Смесь изомеров толуилендиамина в автоклаве выдерживают несколько часов в атмосфере С02 ж повышенной температуре ( 200), после чего смесь перегоняют под вакуумом и получают толуиленди-амин, свободный от о-иэомеров. Кубовый остаток обрабатывают метанолом, фильтруют, упаривают, получают еще дополнительное количество чистого толуилендиамина, а оставшийся осадок, по данным ИК-спектроскопии представляет собой метилбеязимвдазолмоны. [21]
Смесь изомеров сорбитанов дает на хроматограммах растянутые пятна, которые состоят, очевидно, из частично разделенных 1 4-и 1 5-сорбитанов. [22]
Смесь изомеров ксилидина применяется за рубежом как компонент ракетных топлив и имеет следующие характеристики: уд. [23]
Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [24]
 |
Спектр поглощения изомеров димера изопрена, полученный на приборе UR-10 с призмой NaCl. [25] |
Смесь изомеров димера изопрена. Изопрен помещают в металлический баллон емкостью 400 мл и прогревают в течение 100 - 200 час. После этого содержимое баллона выливают в колбу и отгоняют незапо-лимеризовавшийся изопрен, а димер остается в колбе. [26]
Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-чтилбензолом. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водэй. [27]
Смесь изомеров гексахлорциклогексана ( технический гекса-хлорциклогексан) получается аддитивным хлорированием бензола. Процесс, по крайней мере до стадии образования дихлорцик-логексадиена, протекает по цепному механизму; зачинателем цепи является атомарный хлор. [28]
Смесь изомеров дихлорбензолов, в частности м - и п - ( орто-изо-мер отделяется ректификацией), предложено разделять бромирр-ванием. Дихлорбензол реагирует с бромом, пара-изомер - нет. [29]
Смесь изомеров трихлорбензойных кислот получается хлорированием бензоилхлорида в присутствии катализаторов заместительного хлорирования. При оптимальных условиях ведения процесса преобладает образование 2 3 6-изомера. [30]
Страницы: 1 2 3 4