Смесь - геометрические изомер
Cтраница 1
Смесь геометрических изомеров, количественное соотношение не определено. [1]
Исключение сделано для смесей геометрических изомеров таких углеводородов, как пергидроантрацен и пергидрофенантрен [66], разделение которых на отдельные изомеры до сих пор не осуществлено. [2]
Продукт реакции состоит из смеси геометрических изомеров С6П5 / СО2Н - гранс и Cer. Если чистую гронс-форму нагревать в растворе едкого натра, то образуется смесь изомеров с тем же соотношением цис - и 7 ранс-форм. Конфигурация геометрических изомеров определялась посредством циклизации их под действием серной - кислоты, как это описано ниже ( стр. [3]
Разделение и последующий анализ смесей геометрических изомеров - другое потенциально важное применение газовой хроматографии в стереохимии. Метод этот особенно эффективен для разделения смесей изомеров с весьма незначительными различиями в структуре. Если бидентатные или поли-дентатные лиганды несимметричны, образованные такими лигандами комплексы существуют обычно во многих изомерных формах. Два изомера трифторацетилацетонатных комплексов показаны на рис. 5.2. Структуры даны в упрощенном виде с тем, чтобы яснее показать факторы симметрии, обусловливающие образование изомеров. [4]
Для разделения и анализа смесей геометрических изомеров существуют различные приемы. [5]
Казанский 1711 с сотрудниками синтезировали смесь геометрических изомеров 1 2 3-триметилциклопентанч циклизацией дц-енипа по методу Назарова при помощи соответствующих реакций, как описано ниже. Были разработаны также и другие методы восстановления. Дионины могут быть получены конденсацией в присутствии калиевой щелочи винилацетилена с метилэтилкетоном с последующей дегидратацией полученного спирта. [6]
Полученная из XXXVI и XXXVII смесь геометрических изомеров кетоацетата XXXV была разделена хроматографически, и выделенный полностью mpowc - XXXV оказался идентичным природному соединению. Больман предполагает, что образование этого соединения в растениях, вероятно, происходит из zfuc - олеиновой кислоты в результате дальнейшего ферментативного превращения. [7]
 |
Хромате грамма смеси пространственных изомеров 1 2 4-триметилцпклогексана. [8] |
На рис. 11 приведена хрома-тограмма смеси геометрических изомеров 1 2 4-триметилциклогек-сана, полученных гидрированием псевдокулшла. [9]
Во всех подобных случаях были получены смеси геометрических изомеров соответствующих кетонов ( IV), ( V) и ( VI), которые, однако, не всегда удавалось выделить в индивидуальном виде. [10]
II) ] продуктом реакции замещения часто является смесь возможных геометрических изомеров ( см. раздел IV), так что в этих случаях, по-видимому, не наблюдается ориентирующих влияний, аналогичных транс-влиянию. Ингольд и Аспергер рассмотрели ориентацию при щелочном гидролизе комплексов Со ( Ш) [11] и нашли, что в случае иона транс-бис-этилендиаминнитрохлорокобальта ( III) реакция происходит с почти полным сохранением конфигурации, тогда как в случае ионов транс-бас-этилендиаминизотиоцианатохлорокобальта ( III) и тракс-бис-этиленди-аминамминхлорокобальта ( III) [124, 191] реакция приводит в основном к стереохимическому изменению. [11]
 |
Выделенные комплексы НМ ( олефин. [12] |
Вследствие сложности спектра ЯМР полагают, что образец представляет неразделимую смесь геометрических изомеров. [13]
Исследовано каталитическое, гидрирование лактона C ] 2ll22O2, являющегося смесью геометрических изомеров 2 4-ди эти л - 3-й-пропил цента ноли да-5. Установлено, что гидрированию подвергается, в основном, только один изомер, который может быть или 2 4 - 77мн: - диэтил-3 - ие-ил 1ропилпента [ юлидом-5 или 2 4-гринс-диэтил - 3-гриж: - я-прочил-пентанолидом-б. [14]
Трибром-3 - гексен-1 - ин ( I) представлен в виде смеси геометрических изомеров. При перегонке изомер ( I), как было показано ранее [9], легко подвергается циклодимеризации и перегонкой не выделяется. [15]
Страницы: 1 2 3