Смесь - радиоактивные изотоп
Cтраница 2
С этим явлением приходится сталкиваться при разделении смеси радиоактивных изотопов с помощью самопроизвольного выделения, где оно приводит к неполноте разделения. [16]
При пропускании сквозь фильтр щелочного раствора, содержащего смесь радиоактивных изотопов висмута ( ThC) и свинца ( ThB) в состоянии большого разведения, происходит их разделение. ThB в виде аниона проходит через фильтр, a ThC главным образом остается на фильтре. Это может быть объяснено адсорбцией изотопа висмута в виде положительного иона висмута на фильтре, поверхность которого заряжена отрицательно избытком гидро-ксильных ионов. При определенных значениях рН среды возможно также образование радиоколлоида висмута, который адсорбируется фильтром. [17]
Облучение титана и кальция дейтронами приводит к образованию смеси радиоактивных изотопов скандия с периодами полураспада от нескольких часов до нескольких дней. Изотоп Sc46 получается, кроме того, при облучении скандия нейтронами в руановом ядерном реакторе. [18]
Облучение тантала а-частицами и вольфрама дейтронами приводит к образованию смеси радиоактивных изотопов рения. [19]
В большинстве случаев в результате облучения вследствие параллельных ядерных реакций образуется смесь радиоактивных изотопов р яда элементов из элементов, входящих в состав анализируемого образца. [20]
Колонку промывали 2 мл кипяченой дистиллированной воды и вводили в нее смесь радиоактивных изотопов Sm153, Eu1B2 - 154, ТЬ1в и Y81, а затем нагретый до 87 раствор комплексообразующего реагента пропускали со скоростью 0 5 - 4 5 мл / час. Активность фильтратов непрерывно регистрировали при помощи специального приспособления. Было найдено, что целесообразно добавлять к первой капле промывающего раствора радиоактивный изотоп йода ( I131), появление которого в фильтрате свидетельствовало о начале выхода комплексообразующего реагента. [21]
В большинстве случаев в результате облучения вследствие параллельных ядерных реакций образуется смесь радиоактивных изотопов ряда элементов из элементов, входящих в состав анализируемого образца. [22]
В последние годы в связи с развитием работ по радиохимическому анализу смесей радиоактивных изотопов и определению ультрамалых количеств примесей в сверхчистых материалах значительно возрос интерес к изучению поведения элементов в ультрамалых концентрациях. Одним из интересных и еще очень мало изученных вопросов является вопрос о влиянии больших количеств макрокомпонентов, присутствующих в растворе, на поведение микрокомпонентов. С необходимостью изучения такого1 влияния все чаще и чаще приходится сталкиваться как аналитикам, так и радиохимикам. [23]
Сравним между собой характеристики радиоактивности в единицах кюри и в единицах грамм-эквивалента радия для смеси радиоактивных изотопов. [24]
Метод позволяет не только проводить выделение одного радиоактивного изотопа, но и производить разделение смесей радиоактивных изотопов, применяя обычные химико-аналитические приемы и схемы. [25]
Определение степени загрязнения воздуха активной пылью в дозах усложняется тем, что обычно в воздухе содержится смесь радиоактивных изотопов. Процентный состав смеси может быть самым разнообразным. Для р-активной пыли предельно допустимые концентрации различных изотопов отличаются в сотни и тысячи раз. [26]
Значения коэффициентов самодиффузии, приведенные в табл. VIII-6 и VII1 - 7, были измерены в смеси обычных и радиоактивных изотопов. Для смесей разноименных ионов значения коэффициентов диффузии должны быть промежуточными. [27]
Метод соосаждения несложен, позволяет выделить радиоактивный изотоп практически полностью, и особенно удобен при анализе смеси радиоактивных изотопов. Получение радиоактивных изотопов по этому методу занимает мало времени. [28]
В подготовленной к работе хромаюгра-фической колонке спускают воду до уровня катионита и вливают в колонку раствор смеси радиоактивных изотопов железа п кобальта. [30]
Страницы: 1 2 3 4