Смесь - радиоактивные изотоп - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Смесь - радиоактивные изотоп

Cтраница 3


Серьезный недостаток метода в применении к задачам активационного анализа заключается в сильной зависимости чувствительности и точности определения от состава смеси радиоактивных изотопов, образующихся при активации. Очевидно, что при анализе кривых распада долго-живущие активности будут фоном для короткоживущих активностей. Статистические колебания этого фона определяют минимальную активность короткоживущих изотопов, которая может быть достоверно зарегистрирована, и часто вносят значительную ошибку в полученную величину их активности.  [31]

32 Зависимость слоя по. [32]

В случае двухкомпонентного ( 3-излучения сначала проводится графическое или аналитическое нахождение отдельных компонент, как это делается для определения периодов полураспада смеси радиоактивных изотопов ( см. стр.  [33]

Часто для разделения радиоэлементов используют различную способность к вымыванию адсорбируемых элементов. На рис. 22 приведена хроматрграмма разделения смеси радиоактивных изотопов редкоземельных элементов.  [34]

Изучение горизонтального перемещения осколков деления в почве показало, что распространение радиоактивного стронция в некоторых почвах довольно велико. Например, после внесения в экспериментальный колодец смеси радиоактивных изотопов стронция, цезия, церия, циркония, ниобия, рутения было обнаружено, что на расстоянии 3 м от места внесения отсутствуют какие-либо радиоактивные загрязнения за исключением радиоактивного стронция.  [35]

Выделение радиоактивного изотопа, образовавшегося в этом случае, сложно, особенно при делении или раскалывании атомных ядер элементов с большим номером. Выделение отдельных изотопов проводится, как правило, в два приема: разделение смеси радиоактивных изотопов на группы сходных элементов и разделение группы на отдельные элементы.  [36]

Если радиоактивный изотоп получается в результате деления ядер или процесса глубокого расщепления, то его порядковый номер значительно отличается от порядкового номера элемента мишени, и, кроме того, он получается в сложной смеси радиоактивных изотопов. В этом случае выделение, как правило, проводится в два приема: разделение смеси радиоактивных изотопов на группы сходных элементов и далее разделение группы на отдельные компоненты смеси.  [37]

Прежде чем приступить к радиохимическому количественному анализу следует по возможности ознакомиться с вероятным изотопным составом исследуемого материала. Однако данные физической идентификации являются менее точными, чем данные радиохимического анализа, а для смесей радиоактивных изотопов дают приближенные значения.  [38]

В годы второй мировой войны работы по хроматографическому разделению смесей редкоземельных элементов проводились в Германии и особенно интенсивно в США в связи с проблемой выделения чистых радиоактивных изотопов, получаемых в результате деления ядер урана. В литературе немецкие исследования этого периода представлены двумя работами Линднера [79, 80], первая из которых посвящена хроматографическому разделению смесей радиоактивных изотопов свинца и стронция и отделению радия от бария, а вторая - разделению смеси элементов иттриевой подгруппы, облученных предварительно нейтронами, полученными при бомбардировке дейтронами литиевой мишени.  [39]

Недостатком этих методов является невысокая разрешающая способность сцинтилляционных спектрометров, что делает возможным их надежное применение только в тех случаях, когда при облучении образуются относительно простые смеси радиоактивных изотопов. При определении примесей инструментальные методы могут быть использованы только тогда, когда сама основа анализируемого образца ( макрокомпонент) не активируется или дает активные элементы, много более короткоживущие по сравнению с образуемыми определяемыми примесями.  [40]

Этот метод при помощи простого и дешевого оборудования позволяет разделять редкоземельные элементы, белки и нуклеиновые кислоты, витамины и другие соединения, входящие в состав живых и растительных организмов, а также смеси радиоактивных изотопов.  [41]

К третьей группе относятся ядерные превращения, получившие название деления и откалывания ядер, и процессы бомбардировки тяжелыми ( многозарядными) ионами. При такого рода превращениях происходит глубокое преобразование ядер и получаются изотопы элементов, далеко отстоящих в периодической системе от исходного ядра. При делении U образуется смесь радиоактивных изотопов от цинка до европия. Откалывание приводит к образованию смеси радиоактивных изотопов с значительно меньшим порядковым номером, чем номер исходного облучаемого элемента. В случае облучения высокозарядными ионами происходит повышение заряда бомбардируемого ядра на 6 - 8 единиц и одновременно образование изотопов с промежуточными порядковыми номерами. Для того, чтобы ион мог проникнуть в ядро атома облучаемого элемента ( особенно с высоким порядковым номером), поток ионов должен обладать большой энергией. У ядер облучаемого элемента, благодаря высокой энергии бомбардирующих частиц, происходит процесс откалывания. Имеют место и побочные процессы.  [42]

43 Схема камеры для радиальной хроматографии.| Схема прибора для электрохроматографиц на бумаге. [43]

Благодаря различной подвижности попов происходит их разделение вдоль бумажной полоски. Вещества, присутствующие в коллоидной форме, не передвигаются и остаются на середине полоски. В случае исследования смеси радиоактивных изотопов полоску разрезают на части и определяют интенсивность и характер излучения в каждом кусочке.  [44]

К третьей группе относятся ядерные превращения, получившие название деления и откалывания ядер, и процессы бомбардировки тяжелыми ( многозарядными) ионами. При такого рода превращениях происходит глубокое преобразование ядер и получаются изотопы элементов, далеко отстоящих в периодической системе от исходного ядра. При делении U образуется смесь радиоактивных изотопов от цинка до европия. Откалывание приводит к образованию смеси радиоактивных изотопов с значительно меньшим порядковым номером, чем номер исходного облучаемого элемента. В случае облучения высокозарядными ионами происходит повышение заряда бомбардируемого ядра на 6 - 8 единиц и одновременно образование изотопов с промежуточными порядковыми номерами. Для того, чтобы ион мог проникнуть в ядро атома облучаемого элемента ( особенно с высоким порядковым номером), поток ионов должен обладать большой энергией. У ядер облучаемого элемента, благодаря высокой энергии бомбардирующих частиц, происходит процесс откалывания. Имеют место и побочные процессы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4