Смесь - антиокислитель
Cтраница 1
Смеси антиокислителей для турбинных масел, подобранные на основе развитых нами теоретических представлений, дают при испытаниях в лабораторных условиях резко выраженный синергетический эффект. [1]
Некоторые смеси антиокислителей, природных или синтетических, оказываются более активными, чем каждый антиокислитель в отдельности. Явление, заключающееся в том, что суммарное действие смеси веществ превышает действие каждого отдельного компонента, называется синергизмом. [2]
Описанным методом были исследованы различные препараты смесей антиокислителей, имеющиеся в продаже. Кроме того, при исследовании отдельных веществ было показано, что все имеющиеся в продаже бутилоксиа-низолы ( БОА) не являются однородными. Фотокопии этих хроматограмм, полученные контактным методом, были количественно рассчитаны планиметрическим способом ( ср. [3]
Именно в этом соотношении проверялась эффективность смеси антиокислителя и деактиватора в зависимости от ее концентрации. [5]
Описанным методом были исследованы различные препараты смесей антиокислителей, имеющиеся в продаже. Кроме того, при исследовании отдельных веществ было показано, что все имеющиеся в продаже бутилоксиа-низолы ( БОА) не являются однородными. [6]
Для этой цели предложена, в частности, смесь антиокислителей в концентрации 0 005 - 1 %, содержащая фенольнын антиокислитель и безводный фосфат щелочного металла с обиден формулой М2О Р: О. [7]
Появившиеся в последнее время мнения об эффективности применения смесей антиокислителей для стабилизации нефтяных масел противоречивы. [8]
 |
Зависимость деформационных характеристик полиэтилена низкой плотности ( П2015К, закристаллизованного из расплава в блок, от состава и концентрации термостабилизирующих добавок. [9] |
Сопоставление данных электронно-микроскопических исследований и результатов определения деформационных характеристик пленок полиэтилена с добавками антиокислителей, кристаллизованных из расплава ( табл. 21), подтверждает, что кристаллизующийся антиокислитель 2, а также смесь антиокислителей ( 3 и 4) в сравнительно небольшой концентрации выступает в качестве зародышей структурообразования, тогда как аморфный антиокислитель 1 действует как пластификатор. Интересно отметить, что действие аморфного антиокислителя 5 ( жидкость) не исчерпывается эффектом пластифицирования полиэтилена, а вносит определенный вклад и в процесс структурообразования, по-видимому, вследствие его плохой совместимости с полиэтиленом. [10]
Эти композиции обычно составляются таким образом, чтобы наиболее эффективное по антиокнслительному действию вещество возможно дольше сохранялось в избытке других антиокислителей ( полагают, что сначала разрушаются те антиокислителя, которые имеют наиболее низкий окислительный потенциал) Кроме смесей антиокислителей, в качестве ингибиторов широко применяются композиции одного или нескольких антиокислителей с различными синергистами ( некоторые примеры составов как первого, так и второго рода см. на стр. [11]
Выше при рассмотрении современных представлений о природе явления отрицательного катализа при автоокислении углеводородов мы указывали на два практических вывода, которые дают Ьозмож-ность сделать исследования ВТИ в области кинетического механизма действия антиокислителей: 1) обоснованный подбор присадок для стабилизации эксплуатационных и регенерированных, масел и 2) возможность эффективного применения смесей антиокислителей. [12]
Полученные результаты позволяют решать такие вопросы, как стабилизация подвергающихся окислительному старению нефтяных масел не только в свежем виде ( до загрузки в агрегат), как это практикуется, но и в процессе их эксплуатации. Кроме того, неодинаковое действие замедлителей I, II и III групп на отдельные стадии окислительного процесса, зависящее от их способности взаимодействовать с разными промежуточными продуктами реакции, позволяет осуществить подбор смесей антиокислителей ( принадлежащих к различным кинетическим группам), усиливающих действие друг на друга, что нашло подтверждение на практике. [13]
 |
Тонкослойные хроматограммы антиокислителей. [14] |
Давидек и Покорный [6] исследовали поведение норди-гидрогваяретовой кислоты, пропилгаллата, трет-бутплок-сианизола и аскорбилпальмитата на незакрепленных полиамидных слоях. Стеклянные пластинки, на которых находились сорбционные слои, помещали в хроматографическую камеру почти горизонтально. Этим методом экстрагировали жиры, к которым предварительно добавлен один или смесь упомянутых антиокислителей, после чего качественно анализировали антиокислители. Хотя были разделены только четыре названных выше антиокислителя, эти авторы считают, что их метод имеет преимущество перед методом Зеэра [46] благодаря простоте приготовления пластинок и лучшей разделительной способности полиамида в сравнении с силикагелем. Однако, поскольку эти слои весьма чувствительны к встряхиванию, и, кроме того, дают плохое разделение и могут опрыскиваться только во влажном состоянии, их применение не следует рекомендовать. [15]
Страницы: 1 2