Смесь - антиокислитель
Cтраница 2
 |
Тонкослойные хроматограммы антиокислителей. [16] |
Давидек и Покорный [6] исследовали поведение норди-гидрогваяретовой кислоты, пропилгаллата, mpem - бутилок-сианизола и аскорбилпальмитата на незакрепленных полиамидных слоях. Стеклянные пластинки, на которых находи - ЛР: СЬ сорбционные слои, помещали в хроматографическую камеру почти горизонтально. Этим методом экстрагировали жиры, к которым предварительно добавлен один или смесь упомянутых антиокислителей, после чего качественно анализировали антиокислители. Хотя были разделены только четыре названных выше антиокислителя, эти авторы считают, что их метод имеет преимущество перед методом Зеэра [46] благодаря простоте приготовления пластинок и лучшей разделительной св: особности полиамида в сравнении с силикагелем. Однако, поскольку эти слои весьма чувствительны к встряхиванию, и, кроме того, дают плохое разделение и могут опрыскиваться только во влажном состоянии, их применение не следует рекомендовать. [17]
Установлена ГН ] эффективность совместного применения неозона Д и ионола. В присутствии ионола концентрация неозона Д при окислении углеводородов практически не изменяется вплоть до полного исчезновения первого антиокислителя. Это связано, как отмечалось, с восстановлением водородом фенола азотного радикала, вследствие чего сохраняется концентрация амина и в целом наблюдается усиление ингибирующего эффекта смеси. По данным [12], механизм синергичес-кого действия смеси антиокислителей разной природы состоит во взаимодействии амина с пероксидными соединениями, приводящем к появлению радикала, реагирующего с фенолом с образованием исходного амина. Это и приводит к преимущественному расходу ингибитора фенольного типа. В качестве синергистов в смесях с антиокислителями фенольного типа используют также различные эфиры тиокислот. Стабилизация окисляемого продукта осуществляется за счет ингибитора, связывающего свободные радикалы и защищающего сульфид от разрушения. [18]
Страницы: 1 2