Смесь - карбонат - натрий
Cтраница 2
При сплавлении с избытком песка смеси карбонатов натрия и кальция получается переохлажденный взаимный раствор полисиликатов кальция и натрия; это и есть обыкновенное оконное стекло. [16]
При химической очистке воду обрабатывают смесью карбоната натрия и гидр оксида кальция. [17]
Навеску 10 мг сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия. [18]
Руду разлагают путем спекания ее со смесью карбоната натрия и нитрата калия, спек растворяют в соляной кислоте, железо восстанавливают до двухвалентного и титруют бихрома-том алия. [19]
Огарок разлагают путем спекания его со смесью карбоната натрия и нитрата калия. [20]
Для сплавления обычно применяют карбонат натрия, экви-мольную смесь карбонатов натрия и калия ( NaKCO3), иногда карбонат лития ( Д или цезия Л) - Соли натрия и калия образуют смешанные кристаллы различного состава. [21]
Соединения серы окисляют бромом или спеканием со смесью карбоната натрия и окиси магния способом, описанным выше. Содержание сульфатов определяется комплексонометрически одним из двух способов. В первом ( вариант А) сульфаты в окисленной пробе осаждают титрованным раствором хлорида бария, а избыток ионов бария определяют титрованием раствором комплексона III с применением индикатора - крезолфталексона. По разности между израсходованными объемами титрованных растворов вычисляют содержание общей серы. По второму способу ( вариант Б) сульфаты осаждают в виде сульфата бария и декантацией отмывают избыток ионов бария. Осажденный сульфат бария растворяют в определенном объеме титрованного раствора комплексона. [22]
Эти азины были преобразованы в пиразолы нагреванием со смесью карбоната натрия и фторида цезия в диоксане при 100 С. [23]
При ускоренном анализе шлака ограничиваются сплавлением пробы со смесью карбоната натрия и буры с последующим переводом ее в мерную колбу, из которой берут аликвотные порции для комплексометрическо-го и фотоколориметрического определений. [24]
В результате сплавления с карбонатом натрия или со смесью карбонатов натрия и калия силикат переходит в растворимую форму. Металлы при этом образуют карбонаты, которые переводятся в раствор действием кислоты. [25]
Навеску сухого образца озоляют и затем сплавляют со смесью карбоната натрия и оксида цинка при температуре красного каления в течение 5 мин. Плав экстрагируют несколькими порциями дистиллированной воды. Концентрацию фторид-ионов в образцах либо определяют непосредственно, применяя микропроцессорный ионо-мер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [26]
 |
Аппарат для ускоренного определения содержания серы. [27] |
В фарфоровый тигель помещают навеску с продуктом, добавляют смесь карбоната натрия и пероксида марганца ( 1: 2), перемешивают, нагревают и прокаливают при 800 С. По охлаждении в тигель добавляют немного дистиллированной воды и переносят в стакан. Содержимое стакана фильтруют через бумажный фильтр. Фильтрат нейтрализуют хлороводородной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого. К нейтрализованному фильтрату добавляют хромат бария и нагревают 30 мин в водяной бане. Продукт нейтрализуют раствором аммиака, фильтруют. К фильтрату добавляют 10 мл раствора иодида калия и 3 мл хлороводородной кислоты. [28]
 |
Весовые соотношения отдельных форм серы. [29] |
Соединения серы окисляют бромом и при необходимости минерализуют спеканием со смесью карбоната натрия и окиси магния способом, описанным выше. Содержание сульфатов определяется ком-плексонометрически одним из двух способов. В первом ( вариант А) сульфаты в окисленной пробе осаждают титрованным раствором хлорида бария, а избыток ионов бария определяют титрованием раствором комплексона III с применением индикатора - крезолфталексона. По разности между израсходованными объемами титрованных растворов вычисляют содержание общей серы. По второму способу ( вариант Б) сульфаты осаждают в виде сульфата бария и декантацией отмывают избыток ионов бария. Осажденный сульфат бария растворяют в определенном объеме титрованного раствора комплексона III. [30]
Страницы: 1 2 3 4